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我在做HPLC分11种酚类,用的是梯度
可是只能分出10个峰
我已经把后面的有机相降了,可是还是分不开最强的那个峰
请问有别的办法吗?,估计得换柱子了 用小粒径 窄孔径的柱子试试,更换有机相试试,可能会有不一要的效果! 祝你好运,有专门分酚的柱子,另外试试加或者换buffer
2013年07月23日发布人:kaixinjiuhao
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根据从Promega官方下载的Gel Shift Assay Systems实验方法进行。
20ml体系,4%的胶。由于4%的胶容易破,不方便进行考马斯亮蓝染色,我改成8%的胶
TBE 10X buffer 1.0ml
2014年01月15日发布人:30moonriver
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看一篇文章,介绍空气能热水器的水温要控制在六十度以下,原因是非处理水在水温超过六十度,会产生水垢?
请教专家,这个说法正确吗?为什么嘞?),钙镁离子高温后析出凝固,产生水垢吧 个人观点,温度升高使得一些难溶物质的溶解度下降而析出,像碳酸钙硅酸钙等,就和我们有的热水壶壶底的垢一个道理,60度
2013年07月29日发布人:=心晴=
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测定方法。
2.今天尝试用非水滴定:样品用DMF溶解,然后用KOH的乙醇溶液(KOH溶于100份水和900份乙醇)为滴定液,但是酸碱滴定产生的盐不能溶于水(生成的盐只能溶于水),如果是这样的话我能不能往DMF中加入水?
3.我用的电极是
2009年12月10日发布人:dqmcq
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我做了一个周的naive---PAGE了就是没有条带,我的蛋白质是纯品,分子量接近500kd,哪位老师做过大分子蛋白的非变性page,传授点经验吧。谢谢了[/color][/size
2013年10月29日发布人:雪花子
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如题,非水滴定测定原料药含量时,方法验证关于回收率怎么做?主要是指添加方法,如A的质量一定,添加一定的B,而A的质量怎么确定?还是任意质量就好?最好有实例哦,请赐教。,楼上说的是复合盐吗?如由A和B形成的复盐AB?
在添加时,如做B的
2015年08月17日发布人:886爱
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[size=2][color=Black][font=黑体]我在用多克隆抗体检测组织蛋白中目的蛋白的表达时另外多出现了一条很明显的带,其分子量比我的目的条带还要浓,但分子量小了大概25~30KD左右,而且每个样都是这样,如果不用Marker比对的话,就错当成是目的条带了,不知道是怎么回事
2013年12月13日发布人:wawa
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[size=2]各位做液质联用的高手:
我现在做一个药物的体内药代,内标太难找了,已经换了四五个内标,都不行。
现在用非那西丁做内标,保留时间很合适,MRM检测的是180>110这个离子对,但是这个离子对背景噪音太高了,达到
2014年12月09日发布人:mercedes
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最近做了一个XRD,想知道怎样用其计算非晶化率,即玻璃化率情况,谢谢大家的帮忙。,非晶化率=非晶馒头峰面积/(非晶馒头峰面积+晶相峰面积),”非晶化率“与结晶度是一个概念吗?不了解,我以为 非晶化率+结晶度=1,认同前面的所有观点
2011年07月14日发布人:化工之家
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多环芳烃的出峰顺序
使用非极性柱,出峰顺序是按沸点高低么?我进混标的时候却不是这样,是怎么回事?向各位大虾请教啊,沸点是一个要素,还有一个是极性,沸点相近的物质,极性较大的先出峰。,先是极性,再看沸点!,使用非极性柱子时,分析非极性
2011年06月05日发布人:liuzhangwee