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我公司一压力表有故障.开始显示60%。我把压力卸掉依道理会显示0.但它显示20%。各位 帮我分析一下是那里的问题?,是压力变送器还是现场压力表;量程多少,最好进行校验,如果精度满足要求,可以继续使用;只要调整零点就可以了,应该是
2013年08月27日发布人:花花
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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赛百诺VS海普瑞:中国生物医药创新的悲喜剧
赛百诺和海普瑞可以看作是同门师兄弟,两家最早的投资人都是杨向阳,两家几乎同是1998年来到深圳发展,甚至连最初的办公地点都紧挨着
2010年,生物医药
2016年01月09日发布人:zhenxin
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在阿拉丁上想买异戊醇最为内标物
可是我看规格有GC和GCS,所以想问有什么区别呀
2014年10月24日发布人:dream2013
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问题1:高浓度与低浓度标准品保留时间漂移,如何解决?(同一浓度标准品重复进针重现性很好)
问题2:空白基质加标与纯溶剂标准品保留时间漂移,如何解决?
问题3:何时需要用基质配标准品?
请各位大虾指导!,基质加标的保留时间肯定会和纯标的有区别
这也就是基质干扰造成的,1、这个是必然存在的,只能
2011年09月16日发布人:matianbo027
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,精确至0.001g,天平秤了25.2341g,记录写25.234g还是25.2341g?
称取样品称准至0.0001g和0.0002g,应使用什么规格的天平,有什么区别,相应如何填写记录?
主要是个分析化学记录书写规范的问题,希望相关
2015年01月21日发布人:舞疯
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: 0.95ml
000: 1.37ml
LZ可以根据处方性质,联系胶囊厂家索要相应规格空心胶囊进行灌装实验。,主要是看堆密度和振实密度了,有的文献说是00号可以,不知道行不行,如果有做过的可以给点经验,先谢过了,原研的是00号
2014年07月15日发布人:jom
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审稿意见:
Figure 2b standard error bar shall be given to indicate the precision of the method.
standard error bar 是指置信水平吗,excel里面有的,做一个标准误差,然后可以在excel里面生成,误差棒,也就是实验点要加上误差棒,表明实验的准确性
2009年06月22日发布人:ouoje
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌
2014年01月19日发布人:momom
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小弟目前在做坎地沙坦酯片的工艺研究工作,实验过程中发现该产品在稳定性考察过程中有关物质上升的很快,按原研厂必洛斯的标准限度加速两个月就已经不行了,站内有知道的战友吗?如有了解的还恳请不吝赐教!!!,你不把你制备处方及过程简单讲一下,大家
2014年06月21日发布人:ayanyang