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在一个泡腾片里面,微晶纤维素和碱制粒,在制粒时颜色还没有变化,50℃干燥后,颜色变黄,而且颜色挺深的。后来采用微晶纤维素和乳糖再加碱制粒,颜色也变黄,但是比之前的明显浅很多。测定水分时,就是采用快速水分测定仪,颜色变得更深。。。这是为什么
2014年02月09日发布人:jom
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电催化氧化甲醇用的工作电极什么,我把样品超声分散在乙醇中然后滴在玻碳电极上可以吗?,是可以在乙醇中分散滴到玻炭电极上的!不过你还要加点nafion溶液,作为粘结剂和保护!!,可以滴在玻碳上面的哦 我之前刚刚做过类似的实验哒 不过记得必须
2015年10月18日发布人:=心晴=
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什么是standard tune?,Nogas 模式(即碰撞反应池不通气体),这是任何一台ICP-MS都有的模式。,是在nogas模式下的PAtune和autotune总和?,听不懂你在讲什么,我不知道楼主是不是热电的仪器 热电的仪器
2014年11月26日发布人:vbnm
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什么是standard tune?,Nogas 模式(即碰撞反应池不通气体),这是任何一台ICP-MS都有的模式。,是在nogas模式下的PAtune和autotune总和?,听不懂你在讲什么。,我不知道楼主是不是热电的仪器 热电的仪器
2016年03月08日发布人:jiankufanhan
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请问各位:
我原代培养视网膜muller细胞,最近两次取材,培养液变黄很快,但一个多礼拜了仍未见细胞,无污染,且瓶盖不松,请问培养液变黄的原因是什么?急求助!![/b
2012年07月10日发布人:windy+++
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本人新手,从高分子跨到了无极,最近做出了一种粉末,不溶于乙醇,可以溶于甲苯和长链烷烃,请问可以做透射电镜吗????如果做的话,可以用什么溶剂,多谢各位了!!,你说的“溶”是什么意思?是分散的好,溶液变透明了,还是溶解了,像氯化钠溶于水一样
2015年05月08日发布人:小黄
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[size=2]本人用桑黄子实体,筛选桑黄菌株,得图如下,摇菌想通过提取DNA鉴定是不是桑黄,但是LB培养基摇出来看不到菌丝体,特别像是酵母培养后的产物,求大神帮帮看看我的平板,是不是桑黄菌,谢谢[/size],[size=2]怎么像细菌
2016年02月16日发布人:jude
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哪位大侠指导一下哈!我用1.25%的抗坏血酸+1%壳聚糖+0.06%溶菌酶制成壳聚糖复合涂膜液对海鲜菇进行保鲜,可是第二天就出现了海鲜菇变黄,变软,出水严重的现象,这是为什么呢?PS:有试着降低各自的浓度,还是会这样。大虾们,帮帮想想是
2015年10月16日发布人:疲惫黑眼圈
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前辈们,我正在做一个固体分散体载体为PEG6000,如果主药与载体的比例为1:1的话能有增大溶出的效果么?再一个我在粉碎的过程中用到了研钵,但是在研的过程中分散体就开始发黏,完全不能达到粉碎到一定粒径的功能。这个问题又该怎么办呢?肯请各位
2014年06月16日发布人:small2011
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下面的有两幅图,我的图是颗粒较大的,而我看到的文献中的颗粒都比较小,而且分散很均匀,请高手指点我的问题出在哪里,怎么让进行改进,你这个不是制样的问题吧! 是你的东西本身分散度就不够,但是我的催化剂电化学活性很好啊,除了TEM 之外还有
2015年07月02日发布人:大嘴猴