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我用氘代四氢呋喃和重水混合做溶剂,出现化学位移为-1.15左右的单峰,这是怎么回事,正常吗,我是用氘代四氢呋喃锁场的,这是不是水峰,请教有经验的高手,确实有负峰的存在,有可能是LZ的化合物上的氢有负峰,你的东西里有tms,tbs这样的保护
2011年06月07日发布人:shengfengyu
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在利用电化学方法研究有机光电材料方面,常受到一些原理问题方面的困扰,特别是这些方法对光电材料研究的出发点上,缺少专门的文献提供解释。现对这些问题进行罗列
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1.二茂铁标定参比电极,需要的是二茂铁的氧化峰电位还是它的半波电位?其
2015年06月25日发布人:美人鱼
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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最近我打了个质谱,化合物为呋喃环-CH2-NH2的结构,分子量为242,做成盐酸盐后去打质谱ESI,正离子,显示的分子离子峰为226,没有出现242或241的峰,老师说我的化合物可能做的不对,我觉得化合物是对的,分子量打不出来,可能是
2016年01月25日发布人:美人鱼
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呋喃妥因不出峰,其他三个出了,是怎么回事啊?,是指代谢物吗?能说说具体情况吗?是突然出现,还是刚开发新项目,首先要判断仪器的参数有没有设置错误(离子对),然后看看是标准品是否正确。,一直在用这个方法做,其他三个每次都出峰,就呋喃妥因不出
2012年02月24日发布人:tang1986gdfs
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最近分析一个样品,测试完清洗进样阀后,注射四氢呋喃为空白液,发现会出现与样品峰相似的两个峰,保留时间一样,信号强度较小,原先以为是样品残留,但清洗了一天,用四氢呋喃和甲醇分别注入进样阀,反复清洗,再注入四氢呋喃空白液时还是有小峰,甲醇也有
2011年08月16日发布人:358uwcj
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DSC如图,怎么看它的玻璃化温度?最低点是108℃,需要如何分析?越具体越好,谢了。。。,Tg范围内出现的峰是焓松弛,属于物理老化(physical agging),与样品的放置时间有关系。,Tg就是玻璃化温度,您的样品放了多长时间测的
2015年01月20日发布人:hey_bye
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有没有大侠知道四氢呋喃有没有紫外吸收?波长是多少?谢谢!!!,四氢呋喃是饱和的环醚,在200nm以上没有吸收,通常不会影响UV-vis光谱的测量,但其容易被氧化产生具有强吸收的氧化物,打开后长时间不能长时间放置,四氢呋喃没有共轭体系
2010年01月31日发布人:zhaohaimi
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硝基呋喃原药和其代谢物有什么区别呀?标准中使用的标准物质是原药还是其代谢物呀?谢谢!,主要就是结构和极性大小不同,从而导致分析方法不同。使用的标准物质主要还是要看你是对哪种物质进行定量,如果对原药进行定量,那就使用原药的对照品。,一般的
2010年02月07日发布人:考研吧
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大家好,我主要研究化学构造分析这一块。
最近研究的海洋提取物,我用NMR分析出它的化学构造,分子式为C28H44O5.但是用MS来确认分子量的时候,所得出的分子式确是C28H42O5。我通过查文献,可以确定我的两个分析结果都是对的,照理
2011年06月22日发布人:maoguoqiang