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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌
2014年01月19日发布人:momom
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大家平时配标曲都是手动还是自动稀释的啊?有没有人试过两种方法之间的差距有多大啊?要是相差不大的就可以.....嘿嘿...你懂的,差距不会太大,我们用的手动稀释的,自动稀释的倒是配置了,还没有开始用,比较过么?两者之间差多少,要可以的话以后
2015年07月30日发布人:adg
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硫代巴比妥酸法测定丙二醛含量时配置TCA、TBA时,TCA、TBA不易溶解要怎么办?能不能加热?,[url]http://wenku.baidu.com/view/0cfc432db4daa58da0114ae4.html[/url
2013年06月25日发布人:星星……
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注射液 处方基本上和专利 一样,小试121,15分钟 灭菌 没问题,但中试杂质很大,pH无变化;也注意到生产灭菌时间长的问题,小试故意延长了时间,但还是没问题,请高人赐教!!!!!!!!!!,帮你把结构式贴过来,方便大家讨论。,1.你的小灭菌锅验证过了吗?
2.包装容器是什么材质的
2014年02月18日发布人:龙泉
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大家平时配标曲都是手动还是自动稀释的啊?有没有人试过两种方法之间的差距有多大啊?要是相差不大的就可以.....嘿嘿...你懂的,差距不会太大,我们用的手动稀释的,自动稀释的倒是配置了,还没有开始用,比较过么?两者之间差多少,要可以的话以后
2014年07月26日发布人:ass
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钠的火焰原子吸收法,标曲做不好第一第二点总是偏 有没有高人有什么好方法能帮忙解决这个问题呀,你说的不清楚。可能原因有两个:1、是不是超出下限了;2、低浓度时溶液配制要求比较高,样液未配准确;,三个原因可能 一、第二点是不是浓度太高了,na
2013年12月19日发布人:差不多先生
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利奈唑胺的说明书中对各剂型中钠的含量均进行说明,请问这是什么原因?进行仿制申报的话,处方组成也得按其说明书的用量要求进行吗?谢谢!
ZYVOX I.V. Injection is supplied
2014年02月08日发布人:但是
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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我进了一些标样,在样品表里也将相应浓度输入了,计算时有报告输出,但没法制标曲,查看标曲时里面什么都没有
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-10-8 17:31 编辑 [/i]],楼主,可以在EXCL里面编制啊
2010年10月09日发布人:minzuozi