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溶液Ⅱ主要成分为氢氧化钠(NaOH)和SDS。DNA在pH5~9的溶液中是稳定的,但当pH>12或pH<3时,就会引起DNA双链之间氢键的解离而变性。溶液Ⅱ中NaOH浓度为0.2mob/L,加入溶液Ⅱ后,该系统的pH为12.0~12.6
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含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品约1g,精密称定,置200ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置200ml量瓶中,加乙醇10.6ml,再用80%乙醇溶液稀释至刻度摇匀。测定法取供试品溶液,在259nm的波长处测定吸光度,按C2H30Cl2N10·2C6H12O2的吸收系数(E1)为413计算。
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。2.为什么会配置正己烷中石油类的标样使用紫外测油仪测试前,样品中的油类物质被正己烷萃取,萃取液经无水硫酸钠脱水,再经硅酸镁吸附除去动植物油类等极性物质。选择正己烷中石油类(标样)可以直接上机检测,节省时间,也是符合国标方法。
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本品,加少量二甲基亚砜溶解后,加甲醇定量稀释制成每1ml中含100μg的溶液,照紫外-可见分光光度法,在305nm波长处测定吸光度,不得过0.40。(2)原子吸收分光光度法原子吸收分光光度法是一种灵敏度高、专属性强的测定方法,主要用于微量
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提取液转入柱中,先用5mL正己烷淋洗,弃之,再用25mL正己烷-二氯甲烷(1+1)混合溶液淋洗,淋洗液用KD浓缩瓶承接,氮气浓缩,甲醇换相、最后定容至1.0mL,0.45μm有机滤膜过滤HPLC测定。3)校准曲线。用甲醇分别稀释1.93μg
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。 供试品溶液:取本品,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1mL中含100mg的溶液。 对照溶液:精密量取供试品溶液适量,用三氯甲烷定量稀释制成每1mL中含1mg的溶液。 色谱条件:采用硅胶G薄层板,以正己烷-乙酸乙酯-冰醋酸(15:5:1)为
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Ⅱ、硫丹Ⅰ、顺式氯丹、反式氯丹、七氯、环氧七氯、狄氏剂、艾氏剂、异狄氏剂、硫丹硫酸盐、异狄氏剂醛、异狄氏剂酮、甲氧滴滴涕、p,p,-DDT、p,p,-DDD、p,p,-DDE共20种有机氯化合物。甲醇中六氯苯,100μg/mL。甲醇中o,p
2019-04-19
来源: Everlab云端实验室
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摩尔浓度(mol/L)和量取的体积(mL);C2 , V2分别为配制成的稀酸的摩尔浓度(mol/L)和体积(mL)。如用浓盐酸(HCl, 12mol/L)配制成浓度为2mol/L,体积为500mL的盐酸溶液。则式中C1 =12, C2=2
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—3.713.593.573.353.63.663.75 简单的氢谱来自于含有样本的溶液。为了避免溶剂中的质子的干扰,制备样本时通常使用氘代溶剂(氘=2H, 通常用D表示),例如:氘代水D2O,氘代丙酮(CD3)2CO,氘代甲醇CD3OD,氘代二甲亚砜(CD3)2SO和氘代氯仿CDCl3。同时,一些不含氢的溶剂,例如四氯化碳CCl4和二硫化碳CS2,也可被用于制备测试样品。
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净化仪 ;1.3 安捷伦7890A GC-ECD。 2. 分析方法2.1 样品制备:将土壤样品风干,研磨至100目,保存在棕色玻璃瓶中待用。2.2 样品提取:称取30g土壤样品,转移至34ml萃取池中,收集提取液50ml左右
2021-05-20
来源: 上海仪真分析仪器有限公司