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[size=2][font=黑体]请教一下速效救心丸标准里面用气相色谱做含量测定 以聚乙二醇(PEG)-20M为固定液,涂布浓度为5%;是毛细管柱还是填充柱,若是毛细管柱它的规格数据是多少?牛黄解毒片中有类似用气相色谱做含量测定 以
2015年01月05日发布人:yyaxw84
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环己六醇做鉴别怎么做?原理是什么呢?,多羟基化合物应该和糖类差不多一个鉴别程序吧,环己六醇,分子式:C6H12O6 。
在化学上可看作是环己烷的多元烃基衍生物。在理论上有9种可能的异构体,通常在自然界中发现的有4种,分别
2011年08月14日发布人:243516038
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请教:人参片采用90%-95%乙醇提取后,提取液收至无醇,然后水沉,冷藏;水沉冷藏液采用0.45um膜过滤(水液经冷藏后有分层现象,底部有大量松散颜色较浅的物质),此时过滤困难,滤膜上有一层类似淀粉的物质,用手取部分,用手指搓,在手中融化
2014年01月19日发布人:夜蓝星
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如题,请问哪里有卖药用级, 进口聚乙二醇6000, 粉末状的,有知道的麻烦告知?,进口的还真不了解,有没有其他人用过,上海昌为有,代理日本三洋的,没证。。,北京凤礼精求有代理,楼主太懒,制剂新人,很多东西摸不清门道,请多包涵,没证的不能
2014年04月11日发布人:small2011
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在微波条件下对氯苯甲醛和硝基甲烷缩合反应时,时间功率应该怎么控制,还有就是催化加的用量怎么弄比较合适?,你可以不用微波的,直接反应就可以,温度不要太高。选好催化剂,反应很快的。,嗯 催化剂应该怎么选呢 是不是和吸电子基或是供电
2014年05月10日发布人:teddy
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电路板,毛病仍然解决不了(调谐不通过、重现性差、稳定性差)。工程师总是用他们的八氟萘或六氯苯说事儿,重现性RSD小于10%,他们就认为他们的仪器重现性是好的。我很无语,很无奈,他们总是能做到5-10%之间(10ug/ml的六氯苯),10ug
2014年09月13日发布人:芯片
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气相测试的时候主峰后面有个30%左右的峰,但是在用气质测试的时候这个峰没有信号,不知道如何确定它的结构?主峰没有问题,不知道它可能是什么东西?? 我们主要是嚬钠醇,因为要进行测试,所以就跟硼酸做成硼酸嚬钠醇酯进行测试,出现的情况
2010年11月17日发布人:dsh080808
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求助:
精制的乙二醇,需要测试里面的磷P 钴Co 锑Sb 等杂质含量。
请问哪里可以分析,宁波附近的优先。
联系方式:15058480703,从你的要求来看不像是一般用途,如果按照《GBT 4649-2008
2014年12月24日发布人:大学习
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如题,我们做用的是ZB624柱(固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱长30m,内径530um,膜厚0.3um。载气流速4.5ml/min。其他条件同10版药典。结果发现,对照品溶液图谱情况良好,各峰分离度很好,峰面积之比(该法为内标法测定)的RSD
2010年11月13日发布人:ongon
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谁按10版药典做过丙二醇的有关物质 能否说说具体进样量 分流比,还有其中两个对照有几个峰,怎样计算,进样量只能按药典规定,分流比可以自己调整一个最合适的值。,药典一般要求用外标法来分析的,分流一般在30左右,如果丙二醇是纯品的话应该两三
2011年01月20日发布人:feitianyizuomao