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[size=2]离子色谱能测哪些有机氯?有什么具体要求?样品前处理怎么做?[/size],[size=2]前提能溶于水并且能离子化. 能满足么?[/size],[size=2]有机卤素的测定,请用灰化或氧弹燃烧的方法[/size
2015年11月19日发布人:skytree
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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GC样品什么溶剂会损坏柱子
在论坛上看到一资料说是二氯甲烷,甲醇要避免用,会对柱子的寿命有影响,不知道这是什么道理?
丙酮做溶剂能用吗?
大家一般用什么溶剂溶剂gc样品?,水对一些色谱柱的影响较大!,我通常用丙酮或乙腈,必要时也
2011年12月31日发布人:孙彧730
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做金属有机合成,在二氯甲烷溶剂中加入三乙胺,生成三乙胺盐酸盐,最后想得到的是金属有机的晶体,但是在二氯甲烷中得到的是澄清溶液,最后结晶还是先结出三乙胺盐酸盐,求各位虫友帮忙,如何除去三乙胺盐酸盐或者谁有类似经历哪步出错了。反应都是在无水
2014年03月08日发布人:shuishui
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想请教大伙儿个问题,循环水系统中氯根含量高的危害?
请尽量详细点,有分加哦~~,加剧腐蚀速率 当然是会腐蚀设备和管道了,不一定只有酸性溶液才会腐蚀。含氯离子的中性溶液也会腐蚀设备和管道。相对于碳钢而言,不锈钢对Cl离子更加敏感。溶液中
2016年04月30日发布人:甜甜TVT
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丙酮补足减失的重量,再加氯化钠约6g,精密加二氯甲烷30ml,称定重量,超声处理15分钟,再称定重量,用二氯甲烷补足减失的重量,静置(使分层),将有机相迅速移入装有适量无水硫酸钠的100ml具塞锥形瓶中,放置4小时。精密量取35ml,于40℃水浴上减压浓缩至近干,加少量石油醚(60~90℃)如前反复操作至二氯甲烷及丙酮
2015年01月05日发布人:mogu
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因为聚苯胺是掺杂导电的高分子,所以掺杂酸的浓度对聚苯胺的导电性的影响会很大,但是我现在想知道的是聚苯胺的导电性会影响到聚苯胺材料的循环伏安测试有很大的影响吗?换句话说脱掺杂的聚苯胺能扫出循环伏安曲线吗?也能有对应的对称的氧化还原峰吗?我做
2015年10月18日发布人:#断点#
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[size=2]不知道有没有哪位高手做过短链氯化石蜡,我在百灵威分别购买了碳11-13的含氯50%的短链氯化石蜡标液,分别用PE与QP2010型的仪器测试,没有出峰,试过用不同的方法也不行,用的是DB-5MS,0.25*0.25的柱子,到
2017年01月08日发布人:小明
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二氯甲烷有荧光吗,这个问题还需要问吗?确实不知道取一点二氯甲烷试试不就得了,二氯甲烷肯定没有荧光。有机物里一般有芳香环刚性环的物质才有荧光。,共轭才有荧光,见教材,可以我后来换成色谱纯的二氯,荧光池子用王水和二氯都泡了,可是还有荧光,测
2014年03月02日发布人:风往尘香
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食品中亚硫酸盐的测定(国标法),盐酸副玫瑰苯胺法所测得的吸光度不稳定,吸光值会随时间变化主要是什么原因?当时测得值和过两分钟的不一样,我因为这个原因标准曲线一直做不直。求高手解答?,操作过程中,请注意以下问题,否则影响测定结果:
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2013年05月06日发布人:千里之外