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用铺制好的硅胶G薄层板,浸入0.5%氢氧化钠溶液中,晾干使用。[/size][/color],[size=2]
我想应该用0.5%氢氧化钠溶液替代水[/size],[size=2]一般铺板按硅胶与粘合剂比例为1:4左右,在铺0.5%氢氧化钠
2011年11月15日发布人:S6044
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μm),今天用的那柱子以前用的是乙腈和水做流动相,我的流动相是甲醇和水,我洗柱子首先用10%甲醇,压力维持在 1500psi左右,后来用60%甲醇冲,达到了 2000psi左右(照理说压力肯定是低于1500psi的呀!),最后用纯甲醇冲洗
2010年11月03日发布人:tang1986gdfs
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有人说甲醇的背景更低一些,我想确认一下是不是这样子。。。,这个主要是看样品的性质吧!
再者就是正离子模式一般用甲醇,负离子模式一般用乙腈好些,光从质谱直接进样看,甲醇的背景噪音是要高些。但一般情况下也没太大差别,单从离子化和质谱响应角度
2010年01月30日发布人:kidpk
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我们用的是C18柱,流动相为乙腈-水,紫外检测器,进空白(乙腈)时就有负峰,请问是乙腈里有杂质还是水的原因,空白为什么选乙腈而不是流动相?,或许他的样品就是溶解在乙腈当中的呗,不进任何溶剂看看是否有峰。
更换另一品种水再试试,应该是
2010年10月31日发布人:wangwei8857
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根据国家标准:《GBZ/T 160.68-2004 工作场所空气中 有毒物质测定 腈类化合物》
其中 乙腈/丙烯腈的测定 溶剂解析-气象色谱法
测定乙腈/丙烯腈时候的解析液是2%(V/V)的丙酮二硫化碳溶液,
标准上写的
2011年07月07日发布人:dxkuii
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[size=2]听说容易熄火,神马道理呢?[/size],[size=2]FPD熄火的可能原因有哪些?最近做能力验证,经常运行过程中熄火,重新点火就好了,很郁闷[/size],[size=2]安捷伦快速检测有机磷就是用乙腈做溶剂的,直接用
2015年06月24日发布人:cbou876
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实验中要用到乙腈但体系需要无水,能否用旋转蒸发仪蒸出乙腈?我听说过一个方法“乙腈和水具有共沸体系,简单的蒸馏无法分离,如果想提出乙腈,可用无水氯化钙固定水,破坏共沸体系,分离出乙腈”,这种方法是否可行?求解疑,谢谢!,推荐一专利:[url
2014年05月10日发布人:ass
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孔雀石绿检测的前处理方法是样品在酸性条件下(用磷酸缓冲液),用乙腈提取2遍。我想不通为什么方法要在酸性条件下提取。请大家帮助,用二氯甲烷是反萃取,好浓缩!,乙腈和水没办法浓缩,所以采用二氯甲烷反萃取!,孔雀石绿是一种带有金属光泽的绿色
2015年05月07日发布人:jiushi
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无水硫酸钠用来吸水,在加乙腈,无水硫酸钠竟然用来吸水,那乙腈不是含有水,这不是很矛盾吗?,任何事情是没有绝对的,楼主能否说的明白些!,乙腈含有水也很正常啊!!,现在普遍用乙腈萃取的农残前处理方法都要有转水一步把乙腈与水分开,分开后乙腈就是
2010年01月02日发布人:fjdlgldg
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水为乐百氏,乙腈为默克色谱级,液相线性梯度光走乙腈水,不进样梯度基线出峰,很大,固定在25分钟,其他有好几个小峰,乙腈比例由0分钟15%变为20分钟70%,请问是什么问题,本人换过柱子,洗过仪器,没有盐!,你的意思是已经排除了柱子和仪器
2009年10月30日发布人:iTIANMING