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取106g碳酸钠溶液溶于蒸馏水中,并稀释至500ml。⑪饱和氯化钠水溶液。⑫氢氧化钠溶液:C(NaOH)=0.1mol/L。⑬羟胺乙醇溶液 C=21g/L:称取 2.1g 盐酸羟胺溶于 10ml 水中,用95%乙醇稀释到100ml。⑭溴酚蓝
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分析物发生竞争(图 3)。
结果与讨论:按与茶叶相对应的加标浓度(2、10、 20、40、100、200 和 400 ng/g)将标 准溶液加标至 MeOH/H2O (1:1) 中以配制 溶剂标准曲线。将含有敌草快-D4 和百草 枯
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3.4~3.9。甲醇溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加甲醇20ml振摇使溶解,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深游离碘取本品0.50g,加水10ml,振摇30秒钟,放置5分钟,滤过,滤液加稀硫酸
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标本的多少将上述两液等量混合。4. 钙标准液(2.5mmol/L):准确称取经110℃干燥12h的碳酸钙250mg,地置于1L容量瓶内,加稀盐酸(1份浓HCL加9份去离子水)7ml溶解后,加去离子水900ml,然后用500g/L醋酸铵溶液调
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二甲胺水溶液含量气相色谱分析方法一、执行国标HG/T 2973-1999二、用于分析由甲醇连续气相催化氨化法生产的二甲胺配制成的40%水溶液三、采用气相色谱法测定甲胺水溶液杂质,用热导检测器检测,外标法定量。四、仪器配置(1
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萘乙二胺。④三氧化铬。⑤海砂(或河砂)。⑥盐酸:ρ=1.19g/ml。⑦亚硝酸钠。⑧吸收贮备液:称取5.0g对氨基苯磺酸,通过玻璃小漏斗直接加入1000ml容量瓶中,加入50ml冰乙酸和900ml水,盖塞振摇溶液,待对氨基苯磺酸完全溶解后
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VDF膜一定要在纯甲醇里浸润的!不然蛋白结合不上去。 在100%甲醇里短暂浸润,其目的是为了活化PVDF膜上面的正电基团,使它更容易跟带负电的蛋白质结合。小分子及大分子量的蛋白转移时,多加或不加甲醇也是这个目的。因为小分子不容易和膜
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标准溶液及其吸光度,制作标准曲线;收集30ml新鲜混合血清用Dimension
RXL进行批内和批间精密度试验。另收集100份门诊就诊者血清,用System
Calibrator对AU800的ALB进行定标后,两台生化分析仪同时进行
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:150℃。载气:氮气流量45ml/min;燃气:氢气流量 36ml/min;助燃气:空气流量320m/min。2、标准曲线的绘制①取六支10ml具塞比色管,按表1配制甲醇标准系列。②从六支比色管中,用微量注射器各取 2μl 标样,进行
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鉴于二氧化硫对人体的严重危害性,为避免食品中二氧化硫残留量超标而引起食用者中毒等不良反应,各国都制定了一系列标准来严格控制二氧化硫使用量和残留量。 美国 FDA 要求亚硫酸盐使用量高于10 mg/kg 的食品要予以标明,日本对盐渍