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方法提要在酸性介质中,活性磷酸盐与钼酸铵反应生成磷钼黄,用抗坏血酸还原为磷钼蓝后,于波长882nm处测量吸光度。仪器分光光度计。试剂硫酸(6mol/L)在搅拌下将300mLH2SO4缓缓加到600mL水中。钼酸铵溶液(140g/L)溶解
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,因而正在得到广泛的应用。这一方法是目前灵敏度最高的蛋白质测定法。
考马斯亮兰G-250染料,在酸性溶液中与蛋白质结合,使染料的最大吸收峰(lmax)的位置,由465nm变为
595nm,溶液的颜色也由棕黑色变为兰色。通过
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:415nm(柠檬黄、喹啉黄), 520nm(新红、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红、酸性红和赤藓红), 610nm(靛蓝、亮蓝)洗脱梯度见表1,其中流动相A为20mmol/L乙酸铵溶液,流动相B为甲醇。表1 洗脱梯度表时间 (min)流速 (mL
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一般你要是蒸甲醇的话基本温度调到35-40度就可以了,如果溶液浓度高的话压力最好不要超过0.08,容易喷。 不知道你溶液里的东西加热的话会不会破坏它的活性,如果怕破坏的话可以用60度减压的条件下就能蒸干;如果不怕的话可以先用旋转蒸发
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1、1mol/lDDT溶液配制方法:用20ml0.01mol/L乙酸钠溶液(pH5.2)溶解3.09gDTT,过滤除菌后分装成1ml小份贮存于-20℃。 注意:DTT或含有DTT的溶液不能进行高压处理。2、SDS-样品缓冲液:SDS100mg,巯基乙醇0.1ml,甘油1ml,溴酚蓝2mg,加入0.2mol/lpH7.2磷酸盐缓冲液0.5ml溶解;
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考马斯亮蓝染色法(CBB染色法)是目前蛋白质染色实验中相当常用的方法,它既克服了氨基黑染色灵敏度不高的限制,号称目前灵敏度最高的蛋白质测定法之一,而又比硝酸银染色等其他方法更简便且更加容易操作,因而得到了广泛应用。 考马斯亮蓝染色法的全
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5g抗坏血酸溶解于100mL 去离子水中,摇匀。它是砷从As(V)还原成As(Ⅲ)的还原剂,同时也是抗干扰的掩蔽剂。 (3)载流溶液:5% HCl 水溶液。 还原剂溶液的配制:KBH4 2%(w/v)在0.5% (w/v
2021-12-02
来源: 北京浩天晖仪器有限公司
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:1.2.1标准溶液的配制:(1)甲醇标准溶使用液的配制:称取甲醇标准品1g(精确到0.0001g)置于100mL容量瓶中,用无甲醇乙醇定容,得到10 g/L甲醇标准使用溶液。(2)甲醇标准系列的配制:取上述甲醇标准溶液0.1、0.2、0.5
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蒸馏水稀释至1000ml,滤纸过滤。最终试剂中含0.01%(W/V)考马斯亮蓝G—250,4.7%(W/V)乙醇,8.5%(W/V)H3PO4。2、 标准蛋白质溶液:纯的牛血清血蛋白,预先经微量凯氏定氮法测定蛋白氮含量,根据其纯度同
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以控制。药典采用HPLC法检查阿司四林及其制剂中的游离水杨酸。阿司匹林中游离水杨酸的检查方法:取本品约g,密称定,置10ml量瓶中加冰酸甲醇溶液适量,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(临雨新制取水杨酸对照品约10mg,精密称定,置