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:1.2.1标准溶液的配制:(1)甲醇标准溶使用液的配制:称取甲醇标准品1g(精确到0.0001g)置于100mL容量瓶中,用无甲醇乙醇定容,得到10 g/L甲醇标准使用溶液。(2)甲醇标准系列的配制:取上述甲醇标准溶液0.1、0.2、0.5
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,加水至1000ml)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,取续滤液。对照品溶液取萘普生对照品,精密称定,用溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg(0.1g规格)或
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以控制。药典采用HPLC法检查阿司四林及其制剂中的游离水杨酸。阿司匹林中游离水杨酸的检查方法:取本品约g,密称定,置10ml量瓶中加冰酸甲醇溶液适量,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(临雨新制取水杨酸对照品约10mg,精密称定,置
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用法用量 静脉滴注。成人推荐剂量:对于肾功能正常泌尿系统感染或全身性感染的患者,bid,0.1~ 0.15g/次 ,稀释于100ml的灭菌生理盐水或5%葡萄糖注射液中,静滴,滴注1h。一般疗程5~10d,或20 0~300mg溶于5
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≥99.0%;苯甲酸、山梨酸标准储备液(1000μg/mL);苯甲酸、山梨酸混合标准工作液:分别取10μL、50μL、100μL、200μL、500µL和1mL上述标准储备液于10mL容量瓶中,用水定容至刻度线,配制成苯甲酸和山梨酸浓度均为
2022-03-16
来源: 海能未来技术集团股份有限公司
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规格 10ml:0.1g。 用法用量 成人每次200mg,12小时一次,以25%葡萄糖注射液稀释至40ml缓慢静脉注射,时间应在20分钟以上,5~10日为一疗程或遵医嘱。也可将本品300mg(3支)加入5%葡萄糖注射液或生理盐水注射液100ml中,缓慢静脉滴注,每日一次。
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4结果判断:国家标准规定:以粮食为原料的蒸馏酒或酒精勾兑的白酒中甲醇含量应≤0.04g/100ml;以薯干及代用品为原料的蒸馏酒中甲醇含量应≤0.12g/100ml。
5注意事项
5.1 D试剂为硫酸溶液,应小心操作
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(COCl2·6H2O)(相当于250mg 钴),溶于100mL 水中,加100mL 盐酸,用水定容至1000mL。此溶液色度为500 度,保存在密塞玻璃瓶中,存放暗处。测定步骤1.标准色列的配制:向50mL 比色管中加入0、0.50、1.00
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导读SCIEX的“临床质谱先锋应用专栏”,将持续为大家带来创新的具有开拓性的质谱临床应用资讯,让质谱更好更多的为临床服务。本期内容:复旦大学附属华山医院抗生素研究所利用质谱技术进行多种抗耐药菌药物TDM多黏菌素和氨基糖苷类抗菌药物推荐进行
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(约相当于盐酸普萘洛尔20mg),置100ml量瓶中,加水2ml,振摇5分钟使盐酸普萘洛尔溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置5ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在290nm的波长处测定吸光度,按C5H2NO2·HCl的吸收系数(E)为207计算。类别同盐酸普萘洛尔。规格10mg贮藏密封保存。