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方程计算待测溶液中待测化合物的含量。朗伯-比尔定律:A=lg(I0/It)=εbcA:吸光度,描述溶液对光的吸收程度;b:液层厚度(光程长度),通常以cm为单位:c:溶液的摩尔浓度,单位 mol/L;ε:摩尔吸光系数:单位mol·L-1
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:150℃。载气:氮气流量45ml/min;燃气:氢气流量 36ml/min;助燃气:空气流量320m/min。2、标准曲线的绘制①取六支10ml具塞比色管,按表1配制甲醇标准系列。②从六支比色管中,用微量注射器各取 2μl 标样,进行
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、磺胺噻唑、磺胺甲嘧啶、磺胺二甲异噁唑、磺胺甲噻二唑、磺胺二甲嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺苯吡唑、磺胺间二甲基嘧啶,每个目标物浓度都是100μg/mL;(3)13种喹诺酮混标储备液:分别
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可以用来检验下实验室用的硅胶的好坏了。 事实是怎样的呢? 国外有网友做了一个测试,将1g的Silicycle P60级硅胶悬浮在100mL的纯甲醇中,并搅拌48小时。然后将通过硅藻土过滤,(硅藻土事先通过水浆的形式添加到过滤器中,用
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酸度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为45~5.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加水10.0ml使溶解,溶液应澄清无色。酮体取本品2.0g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,取
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结合而大分子更容易。 转膜的过程,是一个恒定电场下,电荷转移的过程。这个过程中,蛋白的转移和电场强度以及自身电荷有关。你加入的甲醇主要是降低电导的作用。防止你的溶液过热。
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,氧氟沙星胶囊的鉴别方法为:取本品内容物适量,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含氧氟沙星6μg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法测定,在294nm的波长处有最大吸收。2.红外分光光度法药典对收载的喹诺酮类原料药几乎均采用了本法进行鉴别。如司帕沙星的鉴别:本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
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葡萄糖溶液的旋光度测定为例说明旋光度的测试步骤:1.待测溶液的配制:准确量取0.50g/mL的葡萄糖和果糖样品10.00mL,定容在100mL容量瓶中配成溶液。2.旋光仪的零点校正:旋光仪接通电源,钠光灯发光稳定后(约5min),将装满
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、分析天平在小塑料杯里称量 4.00g 分析纯的氢氧化钠;4、用蒸馏水溶解后,转移至1000ml的塑料试剂瓶里,混匀。贴标签(待标定)。二、标定(给出准确浓度)氢氧化钠标准溶液1、采用标准物质:邻苯二甲酸氢钾 去标定 氢氧化钠标准溶液;2
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在液相色谱检定规程中,萘的最小检测浓度测定时,萘出峰在3分钟左右。高效液相色谱出峰时间由多种因素决定,譬如定性定量项目测定时,JJG705-2014液相色谱仪的检定规程规定采集时间为6分钟,用UPLC测定时,萘甲醇标准物质的出峰时间为0.53分钟。