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有利于酯化反应,回流状态下,反应温度始终保持在甲醇沸点70度左右,反应速度比较慢。,不会吧?应该搅拌一下就可以了。 0.4M,取1.28gKOH,稀释到100ml甲醇中。,一般是用0.4M氢氧化钾-甲醇溶液, 不用氢氧化钠,氢氧化钠难溶
2010年04月27日发布人:smile1013
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然后蒸出 加入钠 二苯甲酮 回流2h后变为绿色 继续回流3h后变为黄色
然后两小时不变色 为啥呢??
不是应该变为蓝紫色的么?
求高手解答,格式试剂已经做出来了,
当时一直不变色 估计是二苯甲酮加的有点
2014年06月22日发布人:jiushi
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客户是做食品添加剂的,甜菊糖中要检测微量甲醇、乙醇、甲醛,客户说用单FID、单填充柱就能做,
最小检测量要达到小于1mg/KG,请问单FID、单填充柱能否满足客户的检测需求?
而且客户问我们检测的方法(用什么方法,每个步骤怎么去做
2010年08月02日发布人:yujialei
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最近在用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]做白酒中甲醇和杂醇油的测试出现了一个问题,向各位高人求救。
标准溶液浓度:甲醇0.3mg
2011年03月12日发布人:uytdo
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盐酸溶液(纯化水配)、0.1mol/l甲醇溶氢氧化钠溶液后。各取5ml混匀后,测pH值应程中性或弱酸性。
但我在实验中,事先测定过0.1mol/l盐酸溶液的pH值为1.02、0.1mol/l甲醇溶氢氧化钠溶液pH值为13.8。结果各取5ml
2011年11月22日发布人:火树银花nm
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一篇国际专利中提到用甲醇钠的水溶液进行除杂作用,考虑到甲醇钠与水反应:甲醇钠+水=氢氧化钠+甲醇,个人表示迷茫。
考虑到国际专利的可信性,提出疑问:
1.专利中的甲醇钠的水溶液存在这样用法吗?
2.如果不存在,推测正确方式是什么
2014年05月11日发布人:nmn
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[size=2][font=黑体]用缓冲盐流动相做完分析后,用纯水冲洗好还是用5%的甲醇水溶液冲洗好? 谢谢![/font][/size],都可以。5%甲醇水只是为了防霉,[size=2]纯水对柱子不好,一般建议5-10%的甲醇与水
2014年10月21日发布人:ujne
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配制1mg/ml的胶原酶溶液是用pbs来配,还是用三蒸水配制,是否可用培养液来配啊[/size],[size=2]应该用PBS或Hanks来配,胶原酶发挥作用需要离子强度和合适PH值,光用三蒸水配不利于酶的活性,培养液
2015年08月11日发布人:子衿青青
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如何用氮气吹干除去提取液中的甲醇???,很简单,用一个细管往你的样品中通氮就可以了,注意氮气流量,氮气除去溶液中的甲醇我没有试过,一般除去溶液中的甲醇用的是真空旋转蒸发仪。
感觉用氮气除去甲醇,速度会很慢。,大多采用旋转蒸发的方式,甲醇
2015年05月09日发布人:花花
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怎么配才能使2ml溶液中含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸?
请教一下,用内标法做GC,最终要使2ml样品溶液中加入含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸做内标,想了好时间,算不出来,大家帮帮忙吧,急,先谢谢
2010年06月15日发布人:shzyxq