-
测定器中→加无水甲醇70ml→混合→用KF试剂滴至微红色→置电流指针再不变即为终点→记录求苯中饱和溶解水值:取蒸馏水10ml代替样品→加苯100ml→振摇2分钟→静置5分钟→同上样品测定⑶计算AW=[H2O]n×10/[H2O]0AW——样品
-
葡萄糖溶液的旋光度测定为例说明旋光度的测试步骤:1.待测溶液的配制:准确量取0.50g/mL的葡萄糖和果糖样品10.00mL,定容在100mL容量瓶中配成溶液。2.旋光仪的零点校正:旋光仪接通电源,钠光灯发光稳定后(约5min),将装满
-
称取适量氘代氯霉素,用甲醇配制成100.0μg/mL的氘代氯霉素储备液,本标准溶液为直接购买;(4)氘代氯霉素工作液:吸取适量氘代氯霉素储备液,用甲醇配制成100ng/mL的氘代氯霉素工作液。03提取(1)称取2g样品,加入氘代氯霉素工作液
-
(a)芘的测定,适用于动植物油脂中苯并芘的测定净化步骤:SPE柱:SelectCore BAP 专用柱,500mg/6mL样品前处理称取0.5g油样,加入3mL正己烷涡旋混合溶解10秒,待净化活化依次使用5mL二氯甲烷,5mL正己烷活化小柱上
-
试品溶液取溶出液滤过,精密量取续滤液适量,用0.1mol/L氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含阿苯达唑10μg的溶液。对照品溶液取阿苯达唑对照品约20mg,精密称定,置00ml量瓶中,加2%盐酸甲醇溶液5ml,振摇使溶解,用0.1mol
-
在液相色谱检定规程中,萘的最小检测浓度测定时,萘出峰在3分钟左右。高效液相色谱出峰时间由多种因素决定,譬如定性定量项目测定时,JJG705-2014液相色谱仪的检定规程规定采集时间为6分钟,用UPLC测定时,萘甲醇标准物质的出峰时间为0.53分钟。
-
、200mL、400mL、1L和2L通
过吸附管,然后用热解吸气相色谱法分别分析吸附管标准系列,
以苯的含量(μg)为横坐标,峰高为纵坐标绘制标准曲线。
① 热解吸后手工进样的气相色谱法:
将吸附管置于热解吸装置中
-
,加盐酸溶液(9→100使成50ml,滤过;取滤液10ml,加亚硝酸钠试液5滴,摇匀,放置10分钟,加2%氨基磺酸铵溶液1ml,振摇,再放置10分钟,加0.5%二盐酸萘基乙二胺溶液1ml;如显色,与2-氯-4-硝基苯胺对照品10μg,加甲醇
-
酚酞指示剂(0.5%酚酞的乙醇溶液):取0.5g酚酞,用95%乙醇溶解,无需加水,稀释至100mL。 用无水乙醇也是可以的,因为不能用水配置的原因是因为在水中溶解度小,况且,在用酚酞的时候是要往水溶液中滴加的,自然就会遇水,因此用无水乙醇,肯定不会有其他的什么坏处的,用95%的乙醇是考虑到成本原因,因此没必要用无水乙醇。
-
(iu)国际单位是用生物活性来表示某些抗生素、激素、维生素及抗毒素量的药学单位。μg重量单位,和iu/l是两种单位。iu/l报告模式:国际单位/升ug/l报告模式:微克/升