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0.3mg的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品,摇匀,取约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入0.5%盐酸甲醇溶液25mL,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用0.5%盐酸甲醇溶液补足减失的重量,摇匀
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可以用来检验下实验室用的硅胶的好坏了。 事实是怎样的呢? 国外有网友做了一个测试,将1g的Silicycle P60级硅胶悬浮在100mL的纯甲醇中,并搅拌48小时。然后将通过硅藻土过滤,(硅藻土事先通过水浆的形式添加到过滤器中,用
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,C10H4(SO3Na)2(OH)2]溶于水中,加水到100ml。放冰箱中保存,可使用15d。④5%亚硫酸钠溶液:称量5g无水亚硫酸钠,溶于水中,加水至100ml,此液可用一周。⑤(1+3)硫酸溶液。⑥标准溶液:于25ml容量瓶中,加入
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取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml与醋酐25ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(O.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.69mg的C19H24N2·HCl
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→-1000)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样测定法取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每lml中约含盐酸异丙嗪5μg的溶液。照紫外可见分光光度法(通则0401),在249nm的波长
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热),稀释至100mL。如有不溶物应过滤。用氨水调节至pH7~8。4.3草酸溶液;7.5%(m/V)溶解7.5g草酸(H2C2O4·2H2O)于水中,稀释至100mL。4.3二氧化硅贮备液:C(SiO2)=1000mg/L。称取高纯石英砂
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5.2 试样测定
对于固体或半流体试样20 g~100 g(至0.01 g,取样量可视二氧化硫含量高低而定);对于液体试样20 mL(g)~200 mL(g),将称量好的试样置于圆底烧瓶A中,加水200 mL~500 mL。安装
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规格 (1)2ml:0.2g (2)2.5ml:0.25g (3)5ml:0.5g(按C38H72N2O12计) 用法用量 将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,使最终阿奇霉素浓度为1.0
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解并稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取盐酸肼屈嗪与2,3-二氮杂萘各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中分别含20g与2gg的溶液色谱条件
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方程计算待测溶液中待测化合物的含量。朗伯-比尔定律:A=lg(I0/It)=εbcA:吸光度,描述溶液对光的吸收程度;b:液层厚度(光程长度),通常以cm为单位:c:溶液的摩尔浓度,单位 mol/L;ε:摩尔吸光系数:单位mol·L-1