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的制备与标定 (1) 配制 称取碘(置硫酸干燥器内48小时以上)110g,置干燥的具塞烧瓶中,加无水吡啶160ml,注意冷却,振摇至碘全部溶解后,加无水甲醇300ml,称定重量,将烧瓶置冰浴中冷却,通入干燥的二氧化硫至重量增加72g
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离心机中的g,rpm,rcf 区别:g是指离心机的分离因数rpm是指离心机的每分钟转速rcf是指离心机产生的离心力3000g 离心指的是离心机的分离因数3000g。
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℃左右烘至恒重,称取100mg(称准至0.1mg)置于500ml容量瓶中,用蒸馏水配成标准溶液。摇匀后,用移液皆吸取溶液5ml, 放入250ml三角瓶中。加入50ml乙醇和l淌0.1%溴酚蓝乙醇溶液,以硝酸和氢氧化铵溶液调节至刚呈亮黄色(pH值
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转移至容量瓶中,用少量水冲洗消解罐2-3次,合并冲洗液于容量瓶中,定容后混匀备用。同时做试剂空白实验。3、结果与讨论 部分酱腌菜样品可能会含有油脂,此类样品取样量建议控制在0.3g。如因检测需求增加取样量,建议先加入硝酸5mL,于赶酸仪
2022-03-16
来源: 海能未来技术集团股份有限公司
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1.仪器①可调温度电炉或电热板。② 125ml锥形瓶。2.试剂①硝酸:ρ=1.40g/ml。②高氯酸(优级纯):含量70%-72%。③硫酸(1 /2H2SO4) : 1 mol/L。④氢氧化钠溶液:1 mol/L, 6mol/L。⑤5 1
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规格 (1)15ml:10g(以乳果糖计)。 (2)200ml:133.4g(以乳果糖计)。 用法用量 每日剂量可根据个人需要进行调节,下述剂量供参考: 1、便秘或临床需要保持软便的情况 年龄 起始剂量 维持剂量 成人 每日
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鉴别(1)取本品与伊曲康唑对照品各适量,分别加甲醇-四氢呋喃(4:1)溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照有关物质项下的方法测定,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的
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(1)与伊曲康唑合用后可能引起Q_T间期延长或导致严重心律紊乱(如尖端扭转型室性心动过速、室性心动过速、心脏停搏)以及猝死等严重心血管事件的药物有:特非那定、阿司咪唑、匹莫齐特、奎尼丁、西沙比利、左醋美沙多等。 (2)与胺碘酮、溴苄
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溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致以上(1)、(2)两项可选做一项。检查二苯基(2氯苯基)甲醇(杂质I)照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂70%甲醇溶液。供试品溶液精密量取本品2ml,置100m1量瓶中,用溶剂稀释至
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鉴别(1)在右旋异构体项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液中伏立康唑峰的保留时间一致(2)取本品适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含25g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在256nm波长处有