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mL0-100% MeOH in 80 mL100% MeOH for 80 mL100% DCM for 80 mLA. 两种不同规格的硅胶都进行了8 mL/min流速下的0-100% MeOH的梯度梯度洗脱。B. 另外
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1)取洁净干燥的2L大烧杯 2)称取40g硼酸转移至大烧杯中 3)量取1960ml蒸馏水加入大烧杯中,溶解硼酸 4)使用玻璃棒将溶液搅拌均匀至硼酸完全溶解 5)使用20ml移液管移取20ml溴甲酚绿 - 甲基红指示剂加入已配制好的硼酸中 6)玻璃棒搅拌混匀溶液,转移至对应溶液桶
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LC6410 紫外检测器液相色谱条件样品的预处理样品制备:粉碎成细粉,粉末过0.4mm孔径筛提取:取本品粉末,精密称定2.000g,置50mL容量瓶中,加入稀乙醇至刻度,超声提取30min,冷却至室温浓缩:过滤,取10 mL滤液在60°C下旋蒸浓缩
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,但是会产生不同性质的结果。紫外线吸光度对于HPLC级溶剂(我们在HPLC分析中应始终使用HPLC级溶液),乙腈的吸光度在这两种溶剂中最低,非常适合低紫外光分析。甲醇在205-210nm左右有较高的紫外光吸收值,在非常低的紫外光范围内略有
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,并稀释至100mL。此溶液贮于棕色的试剂瓶中,在冷处可稳定几周。如不变色可长时间使用。3.10 钼酸盐溶液:溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100mL水中。溶解0.35g酒石酸锑钾[KSbC4H4O7· 1 H2O
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1.50mol/L氢氧化钠溶液4.0ml,搅拌至完全溶解后稀释至100ml,摇匀。此溶液密封保存可使用10d。⑦碘贮备液C(l/212)=0.10mol/L:称取12.7g碘(l2)于烧杯中,加入40g碘化钾和25ml水,搅拌至完全溶解后
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度也达到了1.82,符合国标中基线分离的要求。 溶液配制 1)二甘醇内标溶液 (100 mg/mL) :准确称取10 g二甘醇,用水稀释,转移至100 mL容量瓶中,加水定容至刻度,现用现配。 2)D-葡萄糖标准溶液 (10 mg
2023-11-24
来源: 东曹(上海)生物科技有限公司
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溶液Ⅱ主要成分为氢氧化钠(NaOH)和SDS。DNA在pH5~9的溶液中是稳定的,但当pH>12或pH<3时,就会引起DNA双链之间氢键的解离而变性。溶液Ⅱ中NaOH浓度为0.2mob/L,加入溶液Ⅱ后,该系统的pH为12.0~12.6
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Ⅰ对照品与杂质Ⅱ对照品,精密称定加甲醇溶解并定量稀释制成每1m中分别约含1mg与0.5mg的混合溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,精密加人供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见
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280nm。理论板数按阿司匹林峰计算不低于2000,阿司匹林峰与水杨酸峰的分离度应符合要求。测定法:取本品(规格:0.1g)10片,精密称定为1.5760g,研细,精密称取0.0412g(约相当于阿司四林25mg),置100mL具塞锥形瓶中