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[size=2]我用10g尿素,放坩埚里,加盖,5度每分升到550度恒温2小时,拿出来一看,都跑掉了,一点固体产物都没有,可是文献上说这样可以制备的啊,哪位来帮忙分析一下,谢谢![/size],[size=2]我知道:我也这样烧过,你的
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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求助,我的目的蛋白65KD,还有两条杂蛋白57KD和20KD,用G100分子筛怎么分不开呢?
柱规格为16*60,柱体积为120mL,流速为0.5mL/min,上样量为2.5mL,大概在上样
2013年12月23日发布人:BUK
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9.8,20.1,29.9,40.2等带小数的,如果所用的工作曲线是由同一种母液来配制的,这还好办,如果是有好几种母液混合配制呢,这要怎么配制啊.如水中的三十种金属离子配制再一起,其母液有1000μg/mL的铝,钙,镁等100μg/mL的铅
2016年01月11日发布人:ass
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如题,卤代烃与邻苯二甲酰亚胺钾盐发生盖布瑞尔反应,Dmf做溶剂80-100度反应,但是却得到大量的邻苯二甲酰亚胺,目标产物只有很少,求高手指点?,可以用干燥过的dmf实验下,Dmf是干燥过的,但是底物是自己做的,有些水分。请问水分
2014年02月08日发布人:nmn
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看到文献中提到结晶紫是0.05%的结晶紫溶在10%的甲醇中,在论坛上又查到的是溶在无水乙醇中。不知有谁知道这其中有什么讲究吗?[/b][/color][/size],[size=2
2012年02月10日发布人:ha111
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二铝,做催化剂,在固定床反应,我的检测条件:C18的柱子,波长232nm,流动相甲醇70%+水30%,流速0.5ml/min
问题:峰型很多,很杂,反复测了几组,确定不了邻硝基苯酚和邻氨基苯酚的峰,而且同一个样品打两次,出现的峰也不一样
2011年08月26日发布人:林之海
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---有时出现差异。
像水杨酸化合物(在邻位上具有羧基或甲氧基的苯酚化合物)等,用乙腈类时拖尾大,用甲醇类可抑制。这是由于(1)对于硅表面与目标成分的相互作用(附着)的流动相的有关,因有机溶剂分子的化学性质不同而已;(2)对处分溶解能力的
2016年01月25日发布人:XYZQ
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我正在使用 安捷伦[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_4][b]液质联用[/b][/url] 1200-6410,运行中以甲醇-三氟乙酸水溶液为流动相,系统压力仅为0-2
2011年09月15日发布人:JJSIE--NNE
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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错。。,和PH没有关系,我做的是禽肉中的磺胺,磺胺嘧啶,磺胺间甲氧嘧啶,磺胺喹恶啉,磺胺二甲嘧啶,我用的是安捷伦的XDB柱c18(250*4.6 5um)分离效果不错,楼主所说 十有八九是PH值得问题 流动相的PH 值不在柱子的PH值范围内 要么就是在柱子范围的边缘 希望对你有用
2013年07月25日发布人:誓言@谎言