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类别同联苯苄唑,规格1%贮藏密封,在阴凉处保存。
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以控制。药典采用HPLC法检查阿司四林及其制剂中的游离水杨酸。阿司匹林中游离水杨酸的检查方法:取本品约g,密称定,置10ml量瓶中加冰酸甲醇溶液适量,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(临雨新制取水杨酸对照品约10mg,精密称定,置
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,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每ml中含100g的溶液。色谱条件与测定法见卡比马唑甲巯咪唑项下。限度供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点其颜色与对照品溶液的主斑点比较,不得更深(1.0%)。含量均匀度取本品1片,置乳钵中研细,加水适量
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含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于联苯苄唑5mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇适量,猛烈振摇,使乳膏充分分散,使联苯苄唑溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却2小时以上,取出后迅速滤过
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相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.5µg的溶液。 色谱条件:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水(55:45)为流动相,流速为每分钟1mL,检测波长为225nm,进样体积20µL。 系统适用性要求:对照品溶液色谱图中,2-蔡酚峰
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≥99.0%;苯甲酸、山梨酸标准储备液(1000μg/mL);苯甲酸、山梨酸混合标准工作液:分别取10μL、50μL、100μL、200μL、500µL和1mL上述标准储备液于10mL容量瓶中,用水定容至刻度线,配制成苯甲酸和山梨酸浓度均为
2022-03-16
来源: 海能未来技术集团股份有限公司
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4结果判断:国家标准规定:以粮食为原料的蒸馏酒或酒精勾兑的白酒中甲醇含量应≤0.04g/100ml;以薯干及代用品为原料的蒸馏酒中甲醇含量应≤0.12g/100ml。
5注意事项
5.1 D试剂为硫酸溶液,应小心操作
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(COCl2·6H2O)(相当于250mg 钴),溶于100mL 水中,加100mL 盐酸,用水定容至1000mL。此溶液色度为500 度,保存在密塞玻璃瓶中,存放暗处。测定步骤1.标准色列的配制:向50mL 比色管中加入0、0.50、1.00
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储存场,途中在经过安大略省北部的凯拉城附近时,有400多升PCBs从变压器中泄漏,污染了100公里的高速公路和其它车辆,对当地的居民身体健康造成极大伤害。归纳起来,其生物毒性体现在以下四个方面:致癌性:国际癌症国际癌症研究中心已将多氯联苯列为
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释成每1ml中约含艾司唑仑10g的溶液。对照品溶液取艾司唑仑对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。