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中烘2h,冷却至室温,于干燥器内保存;六价铬(Cr6+)标准储备液:称取2.829g K2Cr2O7溶于水中,稀释定容至1L,即为1000mg/L储备液。2实验条件3样品溶液制备称取5.0g(精确至0.01g)样品于250mL锥形烧杯中
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无水茶碱照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用0.01molL氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含氨茶碱10μg的溶液。测定法取供试品溶液,在275mm的波长处测定吸光度,按C7H8N4O2的吸收系数
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mol/L。2. 根据所需制备的体积和浓度,计算出所需的硫氰酸钾质量。例如,如果需要制备 100 mL 0.1 mol/L 的硫氰酸钾溶液,则需要称取 1.61g 的硫氰酸钾。3. 将预先制备好的硫氰酸钾溶解于适量的去离子水中,搅拌直至完全
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1)取洁净干燥的2L大烧杯 2)称取40g硼酸转移至大烧杯中 3)量取1960ml蒸馏水加入大烧杯中,溶解硼酸 4)使用玻璃棒将溶液搅拌均匀至硼酸完全溶解 5)使用20ml移液管移取20ml溴甲酚绿 - 甲基红指示剂加入已配制好的硼酸中 6)玻璃棒搅拌混匀溶液,转移至对应溶液桶
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LC6410 紫外检测器液相色谱条件样品的预处理样品制备:粉碎成细粉,粉末过0.4mm孔径筛提取:取本品粉末,精密称定2.000g,置50mL容量瓶中,加入稀乙醇至刻度,超声提取30min,冷却至室温浓缩:过滤,取10 mL滤液在60°C下旋蒸浓缩
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,但是会产生不同性质的结果。紫外线吸光度对于HPLC级溶剂(我们在HPLC分析中应始终使用HPLC级溶液),乙腈的吸光度在这两种溶剂中最低,非常适合低紫外光分析。甲醇在205-210nm左右有较高的紫外光吸收值,在非常低的紫外光范围内略有
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,并稀释至100mL。此溶液贮于棕色的试剂瓶中,在冷处可稳定几周。如不变色可长时间使用。3.10 钼酸盐溶液:溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100mL水中。溶解0.35g酒石酸锑钾[KSbC4H4O7· 1 H2O
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200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取茶碱对照品和可可碱对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各含10μg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸盐缓冲液(取醋酸钠1.36g,加水100ml使溶解,加
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1.50mol/L氢氧化钠溶液4.0ml,搅拌至完全溶解后稀释至100ml,摇匀。此溶液密封保存可使用10d。⑦碘贮备液C(l/212)=0.10mol/L:称取12.7g碘(l2)于烧杯中,加入40g碘化钾和25ml水,搅拌至完全溶解后
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度也达到了1.82,符合国标中基线分离的要求。 溶液配制 1)二甘醇内标溶液 (100 mg/mL) :准确称取10 g二甘醇,用水稀释,转移至100 mL容量瓶中,加水定容至刻度,现用现配。 2)D-葡萄糖标准溶液 (10 mg
2023-11-24
来源: 东曹(上海)生物科技有限公司