-
压力增大可能有几个原因:1、色谱柱堵塞,如果是这种情况,用10%的甲醇冲柱,也可先行询问色谱柱生产厂家,若你们使用的色谱柱可以反冲(一般的色谱柱不允许反冲),反冲一段时间效果会更好些。2、流路系统堵塞,如果是这种情况,取下色谱柱,换上二通
-
前言在我们日常生活中食用的很多食品都是经过油炸、腌制、风干等工序处理,长久存储放置后食用,在整个加工和存储的过程中难免发生变质,从而产生影响食物风味的物质。其中酸价是脂肪在长期保存过程中,由于微生物、酶和热的作用发生缓慢水解,产生的游离
-
滤膜过滤以去除悬浮物,但不能用滤纸过滤,因滤纸可吸附部分溶解于水的颜色。仪器和试剂1.50mL 具塞比色管,其刻线高度应一致。2.铂钴标准溶液:称取1.246g 氯铂酸钾(K2PtC16)(相当于500mg 铂)及1.000g 氯化钴
-
10ml容量瓶中,加入**-正己烷(2:1)2ml,甲醇2ml及0.8mol/LkOH(NaOH).CH3OH溶液2ml振匀静置5min,加水至刻度,取上层溶液进样(0.2uL)分析。2.固态牛羊脂肪酸酯化法: **甲酯化 取约
-
鉴别(1)取本品约1mg,加水100ml溶解后,溶液在透射光下显淡黄绿色并有强烈的黄绿色荧光;分成二份:一份中加无机酸或碱溶液,荧光即消失;另一份中加连二亚硫酸钠结晶少许,摇匀后,黄色即消褪,荧光亦消失。(2)取含量测定项下的供试品溶液
-
SiO3,H2CO3等则要看能电离的羟基(-OH)的个数,光看氢原子的个数是不准确的。比如H3PO4是三元酸,H2SO4是二元酸, H3PO2是一元酸。但是要注意,必须是能电离的羟基才算,比如H3BO3 (硼酸),虽含有三个羟基,但它是一元弱酸,因为其
-
反应利用杂质与一定试剂反应产生颜色进行检查。例如:盐酸吗啡中罂粟酸的检查,利用罂粟酸在微酸性溶液中与三氯化铁生成红色罂粟酸铁,规定取本品0.15g,加水5ml溶解后,加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴,不得显红色。(2)沉淀反应利用杂质与一定
-
羧化液(对羟基苯甲酸二钾盐)。将硫酸逐渐加入羧化液中,于70℃以下中和至pH为6.7。冷却过滤除去硫酸钾,所得粗品滤饼用水重结晶、活性炭脱色,即得含量99%以上的对羟基苯甲酸。对羟基苯甲酸二钾盐也可由水杨酸二钾盐转位得到。因此工业上也可由
-
质量状况的一项非常重要的指标。计算方式:菌落总数的测定,一般将被检样品制成几个不同的10倍递增稀释液,然后从每个稀释液中分别取出1mL置于灭菌平皿中与营养琼脂培养基混合,在一定温度下,培养一定时间后(一般为48小时),记录每个平皿中形成的菌落
-
~226℃,易溶于甲醇、乙醇、丙酮、热水,可溶于乙酸乙酯、可溶于碳酸钠和氢氧化钠水溶液中,稍溶于冷水,难溶于乙醚。 8.β-谷甾醇 9.鞣质:属缩合鞣质,可溶于醇及水,不溶于苯、乙醚、氯仿等。 另外。虎杖叶、茎中含少量羟基蒽醌类化合物、有机酸