-
(内标浓度均为5ng/mL)混合工作溶液。2.3 实验部分2.3.1 样品制备准确称取1g样品,与3g硅藻土(货号:Y021003187G,北京莱伯帕兹检测科技有限公司)混匀后装填至10mL快速溶剂萃取池中,用HPSE Ultra高效快速
2022-10-14
来源: 北京莱伯泰科仪器股份有限公司
-
以控制。药典采用HPLC法检查阿司四林及其制剂中的游离水杨酸。阿司匹林中游离水杨酸的检查方法:取本品约g,密称定,置10ml量瓶中加冰酸甲醇溶液适量,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(临雨新制取水杨酸对照品约10mg,精密称定,置
-
定容至刻度,混匀;1.2 5%甲酸甲醇水溶液:取5 mL甲酸、20 mL甲醇用水定容至100 mL;1.3 四丁基溴化铵-乙酸钠混合溶液(pH4.0):称取6.45 g四丁基溴化铵、2.46 g乙酸钠,加1000 mL水超声溶解,加入磷酸
-
1.50mol/L氢氧化钠溶液4.0ml,搅拌至完全溶解后稀释至100ml,摇匀。此溶液密封保存可使用10d。⑦碘贮备液C(l/212)=0.10mol/L:称取12.7g碘(l2)于烧杯中,加入40g碘化钾和25ml水,搅拌至完全溶解后
-
口服混悬剂项下有关的各项规定(通则0123)。含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,摇匀,用内容量移液管精密量取5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L氢氧化钠溶液30ml洗涤移液管内壁,洗液并亼量瓶中,振摇使
-
43843-100ML23种多元素ICP混标6TraceCERT® CRM19041-100ML ICH Q3D口服药元素杂质混标1TraceCERT® CRM73108-100ML ICH Q3D口服药元素杂质混标2TraceCERT
-
浓缩·氮吹至近干(水浴温度≤40℃)定容待上机·30% 甲醇溶液(3:7,V/V)进行复溶,定容至1mL,涡旋混匀后上机测定分析03 推荐仪器和耗材1.仪器 睿科Fetector Plus高通量全自动固相萃取仪 睿科Auto EVA-60全自动平行浓缩仪 2.全氟化合物耗材包
2022-09-28
来源: 睿科集团股份有限公司
-
。标准储备溶液苯酚、对硝基酚、间甲酚、2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚六种的混标,购自国家标准物质研究中心。保存在-18℃冰箱中。GDX-502树脂使用前用丙酮浸泡数日,数次更换新溶剂到丙酮无色。再用乙腈回流提取6h以上。纯化后的
-
ng/mL。结果见图2,氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考及氘代氯霉素响应值完全能满足要求。图2. 3种目标化合物及内标xic色谱图② 方法重现性在鸡肉基质中添加1倍定量限(氯霉素0.3 μg/kg、甲砜霉素和氟苯尼考3 μg/kg)的标准品溶液
-
-二硝基苯肼法:取适量的样品可食部,加入100 mL 2%草酸溶液,制成匀浆。取匀浆20 g (含1~2 mg抗坏血酸)置入100 mL容量瓶中,用1%草酸溶液定容,混匀后过滤。取25 mL过滤液放入有2 g活性炭的25 mL比色管中,振摇1