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星、环丙沙星)农业部1077号公告--2008水产品中17种磺胺类及15种喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱一串联质谱法洛美沙星、培氟沙星、诺 氟沙星、氧氟沙星各分项 限量值为2.0 μg/kg;恩诺 沙星和环丙沙星总和为 100 μg/kg
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L;乙酸铵溶液(2 mol/L):称取15.4g乙酸铵,溶解于100mL水中,用适量乙酸调pH至5.2;氢氧化钠溶液(5 mol/L):称取氢氧化钠10g,溶于50mL水中;氯化钠(分析纯);β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶;β-受体激动剂混标
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第一法)。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加水溶解并制成每1ml中约含0.10g的溶液。对照品溶液(1)取磺胺对照品,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.50mg的溶液。对照品溶液(2)取磺胺对照品,加水溶解并
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的制备与标定 (1) 配制 称取碘(置硫酸干燥器内48小时以上)110g,置干燥的具塞烧瓶中,加无水吡啶160ml,注意冷却,振摇至碘全部溶解后,加无水甲醇300ml,称定重量,将烧瓶置冰浴中冷却,通入干燥的二氧化硫至重量增加72g
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在这种过程中很容易被完全回收的化合物作内标,来测定感兴趣化合物的百分回收率,而不必遵循以上所说的选择原则。 对于内标法定量分析来说,内标物的选择是及其重要的。它必须满足如下的条件: 1.内标物与被分析物质的物理化学性质要相似(如:沸点
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1、归一化法优点:操作方便,程序固定。缺点:归一化法要求样品条件较高,要求样品中所有组分均出峰且要求所有组分的标准品才能定量,故很少采用。范围:适合样品中各组分都能流出色谱柱,并能在色谱图中出峰,比较适合工厂定量样品组成,如果需要减少误差
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:CNASRM0035),同时通过了CNAS实验室认可及CMA资质认定。美正检测拥有真菌毒素同位素13C标记内标单标和混标,可以及时应对真菌毒素的分析,迅速建立方法,快速完成检测项目。此外,2022年国家疾控中心开展国家食品污染和有害因素风险监测,美正
2022-07-29
来源: 山东美正生物科技有限公司
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样品前处理1. 标准曲线的配置配置浓度为1.0mg/ml L-抗坏血酸的标准储备液,配置成5μg/ml,50μg/ml, 100μg/ml, 250μg/ml ,500μg/ml标准曲线(标曲浓度请根据自己样品合理选择),用20g/L
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内标法 internal standard method 是色谱分析中一种比较准确的定量方法,尤其在没有标准物对照时,此方法更显其优越性。内标法是将一定重量的纯物质作为内标物(参见内标物条)加到一定量的被分析样品混合物中,然后对含有内标物
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操作时间。 方法学结果 在0.1~3mg/mL浓度范围内分别建立外标和内标标准曲线,线性相关系数r均大于0.999,检出限均小于0.012 mg/mL。用浓度为1 mg/mL的标准溶液验证重复性,重复进样7针,峰面积RSD均小于3