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染色液配制: 1 mol/ L 盐酸溶液(A) ,1 g/ L CBB G250 溶液(B) ; 应用时用1 ml A 液和15 ml B 液混合加水至1 L , 搅拌混匀。注意,关键所在是应用的时候再混合,不要配好等着染色。就不会出现你说的那种现象了。
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方程计算待测溶液中待测化合物的含量。朗伯-比尔定律:A=lg(I0/It)=εbcA:吸光度,描述溶液对光的吸收程度;b:液层厚度(光程长度),通常以cm为单位:c:溶液的摩尔浓度,单位 mol/L;ε:摩尔吸光系数:单位mol·L-1
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极性 黏度 沸点 吸收波长Methanol甲醇 6.6 0.6 65 210Acetonitrile乙腈 6.2 0.37 82 210,
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甲醇小,因此通常会导致整体柱压和系统背压降低。乙腈和水的混合物也会发生吸热反应(冷却溶液),从而在溶液中捕获气体。如果你预先混合你的流动相,让它静置几分钟后在制备。
甲醇比乙腈更粘稠。它还有一个不寻常的特性,就是甲醇和水的50/50混合物
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鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含204g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在276nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集53图)一致。(3)取本品约50mg,加碳酸钠
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:Na2S2O3 + O2 =2Na2SO4 + 2S↓⑶与水中的微生物反应:Na2S2O3 = Na2SO3 + S↓1L的浓度为xmol/L的硫代硫酸钠(Na2S2O3)标准溶液为例m(质量)= n(物质的量)x Mr (摩尔质量)=C(浓度)x V (体积)x Mr (摩尔质量)=xmol/L x 1 L x 158 g/mol= 158x
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物标准,用6mol/LHCl调至pH2。水样以10mL/min的流速流经已活化的GDX-502固相萃取柱。当水样完全流过柱子后,用0.05mol/L碳酸氢钠溶液10mL淋洗柱子。用N2或空气将柱中水分充分抽干。用4mL每次1mL乙腈淋洗小柱
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1)检验步骤(1)精密量取本品适量(含维生素C 0.2g)(供试品的规格为2mL:0.25g,则为1.6mL),置锥形瓶中,加水15mL与丙酮2mL,摇匀,放置5min。(2)加稀醋酸4mL与淀粉指示液1mL用碘滴定液(0.05mol/L
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) 配制:取盐酸45mL,加水适量使成1000mL,摇匀。 标定:在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.75g,加水50mL使溶解,加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时,煮沸2分钟,冷却至室温
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胆酸钠试液 取去氧胆酸钠适量,加水制成每1ml中含1.5mg的溶液。 对照品溶液的制备 除另有规定外,取血清白蛋白(牛)对照品或蛋白质含量测定国家标准品适量,加水分别制成每1ml中含0.00mg、0.01mg、0.02mg