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mg/kg.W——采样钢瓶吸收前后称重质量差m2—m110——收液10ml1——水的密度g/ml二、通过测定它的密度,然后通过查表换算成浓度。换算表如下甲醇在各种含量比例下的密度对照表!用于粗略测量含量甲醇浓度比重换算表 d420
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本品1.0g,加甲醇溶液(1→2)20ml,搅匀,加碱性亚硝基铁氰化钠试液1ml,摇匀,放置30分钟,不得显蓝绿色。(3)有关物质:贝诺酯中含有对乙氨基酚、乙扑热息痛、阿司匹林、水杨酸等多种质。药典采用HPLC法的自身稀释对照法和杂质对照品法
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一、原理空气中的甲醇被水吸收后,在酸性溶液中甲醇被高锰酸钾氧化成甲醛,再与变色酸作用生成紫色化合物,比色定量。二、干扰及消除甲醇与其他醇共存时,对本法有干扰,此时应选用气相色谱法进行测定。三、方法的适用范围当采样体积为20L时,取5ml
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亚硝基铁氰化钠是一种无机盐,化学式为C5H4FeN6Na2O3,为深红色无味晶体,是一种血管舒张剂,能促使NO释放于血液中。 急性毒性:大鼠口经LD50:40 mg/kg;小鼠口经LC50:20 mg/kg; 主要的刺激性影响:在
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)1mg/ml葡萄糖标准液:准确称取100mg分析纯葡萄糖(预先在80℃烘至恒重),置于小烧杯中,用少量蒸馏水溶解后,定量转移到100ml的容量瓶中,以蒸馏水定容至刻度,摇匀,冰箱中保存备用。 (2)3,5-二硝基水杨酸试剂:6.3g 3,5-二
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二甲基亚砜,0.05M),37℃避光振荡16h。SN/T 1627-2005:加入30ml 0.125M盐酸,加入1ml的衍生化试剂(100mg 2-硝基苯甲醛溶于12.5ml二甲基亚砜),37℃避光振荡16h。净化GB/T20752-2006
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。2.2定量分析对于苯、甲苯、二甲苯色谱的响应信号好,反应速度快,定量线性好。配制的标准样品浓度为0.01 mg/L含量,峰高为105uV,硝基苯的峰高为35 uV,标准样品的配置过程如下:用天平称取苯或硝基苯0.1000 g,溶于10 mL甲醇
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1ml与三氯甲烷2ml,振摇,三氯甲烷层不得显色2-氯N,N-二乙基乙胺(杂质Ⅰ)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,精密称定,加二氯甲烷溶解并定量稀释制成每1m1中约含100mg的溶液对照品溶液取2-氯-N,N-二乙基乙胺
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方程计算待测溶液中待测化合物的含量。朗伯-比尔定律:A=lg(I0/It)=εbcA:吸光度,描述溶液对光的吸收程度;b:液层厚度(光程长度),通常以cm为单位:c:溶液的摩尔浓度,单位 mol/L;ε:摩尔吸光系数:单位mol·L-1
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丁胺醇)以注射用生理盐水稀释到2.0或2.5毫升,部分儿童可能需要增至5毫克,由于有可能发生短暂的低氧血症,可考虑辅以氧气治疗。 2、连续性治疗 将本品以注射用生理盐水稀释成每毫升含50μg-100μg沙丁胺醇的溶液,雾化吸入的通常给药速率为1mg/小时,最高可增至2mg/小时。