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相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml与杂质对照品溶液2ml,置同一100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取盐酸纳美芬
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用药]动物研究显示,本品对胎儿无任何不良影响,但在孕妇中尚未经对照实验证实,所以不推荐孕妇使用,除非利远大于弊。特比萘芬可从乳汁中排出,虽然量很少,但使用本品的妇女不应给婴儿哺乳。
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1、孕妇及哺乳期妇女用药: 动物试验中未观察到本品有致畸作用,未观察到对生殖能力的影响。尚未在妊娠妇女中进行充分的良好对照研究。因动物生殖毒性研究并不能完全预测人类的反应,只有在确实有必要时,孕妇方可使用本品。目前尚不清楚盐酸布替萘
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:0.175)为流动相A,以甲醇-三乙胺(500:0.175)为流动相B,按下表进行梯度洗脱;检测波长为297nm;进样体积20l时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)3140系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,酮替芬峰与杂质I峰之间的分离
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杜冷丁,即盐酸哌替啶,化学式C15H22ClNO2,为人工合成的阿片受体激动剂,属于苯基哌啶衍生物,是一种临床应用的合成镇痛药,为白色结晶性粉末,味微苦,无臭。 杜冷丁系吗啡的人工代用品,其作用和机理与吗啡相似,具有与吗啡类似的性质
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制剂盐酸纳美芬注射液杂质质I(盐酸纳曲酮)C2oH24CNO4377.86 17-(环丙基甲基)-4,5α-环氧-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐杂质Ⅱ(双纳美芬)H2CHO C42H4sN2O6676.84 2,2-双纳美芬
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硼酸饱和液调节ph值为弱酸性。亚铁氰化钾溶液乙酸锌溶液,使蛋白质沉淀。亚铁氰化钾与乙酸锌生成亚铁氰化锌与蛋白质发生共沉淀现象。对氨基苯磺酸溶液使生物体中的亚硝酸根转化为重氮根,即对重氮基苯磺酸。盐酸萘乙二胺溶液与重氮基苯磺酸形成偶氮类化合物,显色剂。标准亚硝酸钠溶液组制定工作曲线所用。
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照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸普萘洛尔20mg),置100ml量瓶中,加水2ml,振摇5分钟使盐酸普萘洛尔溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液
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根据感染的严重程度和适应症调整疗程。
口服,成人每次0.25克,每日一次,疗程如下:皮肤感染的疗程:手足癣[趾(指)间型和跖型]:2~6周;体癣、股癣:2~4周:皮肤患珠菌病:2~4周。在真菌学治愈几周,才可见到皮肤外观完全正常以及感染症状消失。
成人:每次1片(0.25g)每天一次
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尿液排泄,少量从粪便排泄。 [2] 2、适应证: 主要用于由絮状癣菌、红色癣菌、须发癣菌及斑秃癣菌等引起的足趾癣、体癣、股癣的局部治疗。 [2] 3、成分: 主要成份为盐酸布替萘芬,其化学名称为N-[4-(1,1-二甲基乙基)苄基