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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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欲购一台设备测硅砂和高岭土,请问用什么仪器好?,要求的精度如何呢?
打算熔片还是压片?
要求不高的情况下,EDXRF或能胜任!
觉得不保险就上WDXRF吧!
感觉你是做耐火材料的,控制投料比用么?,要求精度符合相关
2015年01月21日发布人:ayanyang
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HJ 488 2009 氟化物的测定 氟试剂光度法 采用这个方法的时候 每个浓度的吸光度太相近,几乎一样 以至于标准曲线出不来 请问是啥问题啊,用1cm和2cm比色皿对照一下看看,能否拉开截距,还有没有别的可能性
2014年09月05日发布人:坚持2011
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采购了一台WTW的离子计I340,价格需将进大几万,配一个氟离子电极都要万元以上,加上离子强度调节液及标液要近两万以上,价格差太贵了,日常监测用不起,现想采购一台国产的雷磁离子计作用日常监测应用以降低成本,价格只在壹万以下,现不知道国产与
2016年02月06日发布人:小黄
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,再采用测硅、镍的方法。这么高的硅用比色法不准确吧。用重量法或氟硅酸钾容量法可能更合适些。,光度法估计误差大,要不你称0.05g样.加3毫升过氧化氢,1毫升盐酸溶解下看看,比色的也不能测到硅含量30%吧。,[quote]原帖由 [i]守望
2010年04月20日发布人:守望
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氟氯含量分别小于500mg/L, 体系为硫酸体系,其中硫酸含量为>10g/L,锌>100g/L。 体系中还有其他一些元素。
我查了一些资料,氟用氟离子选择电极测。但每次要测标液,绘制曲线,误差比较大。
氯用硝酸银-硫氰酸铵 法
2008年09月05日发布人:utek
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大家好
俺相求大家帮个忙,请问谁知道含氟元素的红外谱图,和所有气体的红外谱图,能告诉俺么?谢谢了,种类多的很,差异很大,这个是很难共享的。
如果你有样品的谱图,想解析,可能容易些。,请具体一些,你希望告诉你什么?
所有
2009年09月08日发布人:ermuermu
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[size=2]奥美拉唑肠溶胶囊,2010版药典,c8柱,302nm分析。
同一样品的连续进样,间隔出现分岔和不分岔现象。
不分岔的时候峰形很好,但峰面积损失很大;似乎是有另外一个“峰”间隔地出现,出现就分岔,不出
2015年04月21日发布人:药徒
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各位大虾们:
小弟生产的注射用奥美拉唑钠粉针在临床上使用时采用一种溶媒进行溶解时发现在配置完成后的十分钟时出现溶液颜色逐渐变黄甚至粉红色;不知道各位虫友们有没有碰到过类似的现象;这种反应现象受什么因素影响,有没有好的方法解决此问题
2014年03月04日发布人:但是
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新手,没接触过XRF!谢谢!,si含量大致多少呢,比较高,可能达到百分之十几!,可以的,没问题。但仪器硬件要跟的上,其次需要硅油标样。我用牛津的2款荧光都做过的,很容易,你好,那请问这个测硅和用ICP测硅有什么优势啊?我以前用ICP测
2014年09月23日发布人:ayanyang