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[size=2]小弟做过两年蛋白磷酸化位点鉴定,现在在家里上网,手边没有文献,边想边写,谈谈点个人看法:
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[size=2]1.蛋白的可逆磷酸化在生命过程中,特别是信号转导过程中那是相当重要,地球人都知道,我就不
2010年05月20日发布人:longcz
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乙基
它很稳定,不需要液相确证。
是否和AZO搞混了?,磷酸三(2,3-二溴丙基)酯应该是个阻燃剂,可以参考GB/T 24279-2009纺织品阻燃剂测试来试试看,也是用GC-MS做
2011年07月17日发布人:ees人生无奈
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药典上流动相是已氰-0.1%的磷酸溶液,请问,0.1%指的是质量分数还是体积分数?我要配1000ml的0.1%磷酸溶液,加1ml的磷酸,可以这样配吗?为什么很多流动相中都会加一些磷酸呢?谢谢,体积百分比含量,
计:0.1ml磷酸加水制成
2011年11月12日发布人:danruo
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弱弱地问,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]中,流动相若用磷酸调pH值至4,调过了,pH到3了,怎么办?用NaOH滴加中和吗?一般多少
2011年09月24日发布人:qianxiang23
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]
要加,它们是磷酸酶抑止剂,不加的话,你的磷酸化的蛋白就有相当部分被去磷酸化!![/color][/size],[size=2][color=Black]
是这样的:
NaF是丝氨酸和苏氨酸的酯酶抑制剂, 钒酸钠是酪氨酸酯酶的抑制剂。
2014年06月09日发布人:ii077345
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,硫酸二甲酯要慢慢滴加,还有可以换一个比氢氧化钠碱性更强的碱,能否用碳酸二甲酯替代硫酸二甲酯,那位大侠做过此类似的反应?,这是一个亲核取代反应,硫酸单甲酯负离子是一个好的离去基团,个人觉得不能用碳酸二甲酯,个人觉得硫酸二甲酯可能是有点问题,最近才
2014年03月12日发布人:ass
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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
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大家好,地表水GB 3838中四乙基铅用什么方法测得呀!有知道的告知下啊,是否用原子吸收?,二氯甲烷萃取水中的四乙基铅,萃取液经干燥、浓缩后, 以气相色谱-质谱选择离子监测方式分析,外标法定量,那你们有没有通过CNAS认可啊,我们没有
2015年07月27日发布人:大学习
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[size=2][color=Black][font=黑体]需要做磷酸化p-AKT Ser 473。想请教下提取蛋白时不加磷酸酶抑制剂影响大么?加的话,大家一般用什么公司的?[/font][/color][/size],[size=2
2013年05月11日发布人:bling
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本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b