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以往做western的时候,一抗都是37°孵育二小时,不过日前觉得抗体结合似乎不是很好,一抗比例已经提高到1:200了,考虑了一下想增加孵育的时间。
尝试了一下孵育三小时,但是结果条带同样
2014年06月18日发布人:zhihui小新
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本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b
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最近做western blot ,电泳,转膜感觉没问题,转出的膜用丽春红染色,条带清晰,用5%的脱脂奶粉封闭1小时,加一抗,一抗用TBS稀释,另加5%BSA,4度过夜,用
2013年10月09日发布人:ilovegaga
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什么是standard tune?,Nogas 模式(即碰撞反应池不通气体),这是任何一台ICP-MS都有的模式。,是在nogas模式下的PAtune和autotune总和?,听不懂你在讲什么,我不知道楼主是不是热电的仪器 热电的仪器
2014年11月26日发布人:vbnm
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什么是standard tune?,Nogas 模式(即碰撞反应池不通气体),这是任何一台ICP-MS都有的模式。,是在nogas模式下的PAtune和autotune总和?,听不懂你在讲什么。,我不知道楼主是不是热电的仪器 热电的仪器
2016年03月08日发布人:jiankufanhan
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一抗说明书上说4度保存,不要冻存。代理商说分装之后放在负20度保存。这几天做免疫印迹老做不出来,是不是抗体出问题了啊,我买的是santa cruz的一抗,现在心里好虚啊。[/color
2014年04月15日发布人:101010
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[size=2][font=Impact]SEARCH NCBI gene FOR 你的基因,找到你的基因,打开,可以看到 Genomic regions, transcripts, and products, 点击线条示意图上面的NC-XXXXXX.X,连接到你的基因序列,可以清楚的看到其每个
2015年07月02日发布人:园丁##
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买了一家公司的二抗,说明书上也没有说明不可以用牛奶稀释。我就用常规的方法5%牛奶稀释。可是怎么都出不来结果。起先还以为是ECL有问题。后来直接点了二抗压片,发现只要加了牛奶就
2014年04月10日发布人:ha111
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[size=2]最近我在做甲基汞的实验,GB 5009.17-2003,由于我们这边没购有氯化甲基汞标准物质,只买了甲基汞(甲醇)标准溶液76μg/g浓度。用苯稀释为1ppm,上ECD检测器,没发现有目标峰。试过弱极性柱和中等极性柱了(我
2016年04月02日发布人:douding66
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就要用4 ul抗体液,你说2 ml就节约?肯定不是。用封闭袋的方法孵育抗体是我推崇的,可以较好的节约抗体。用封闭袋,7个泳道的膜,用抗体稀释液4 ml,按照1:4000稀释一抗,即用1 ul抗体液就够了,你说做一次WB用1 ul抗体原液
2014年03月16日发布人:sr9971