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],[size=2][color=Black][font=Impact]最土最方便的就是500ml水加半瓶250g硫酸铵剧烈搅拌,上层澄清的就是饱和的了。[/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2014年05月07日发布人:qiangren789
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求四丁基氟化铵的除水方法,制备无水四丁基氟化铵。
因为文献提到用苯带水会导致其分解,不知道有什么高招可以解决这个问题?,在40-50度下,高真空干燥。,四丁基氟化铵无水状态只能在溶液中存在,无水的时候会发生Hoffman消除。文献有直接
2014年03月16日发布人:iop
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我做的化合物是苯胺-2,5-双磺酸单钠盐,公司给的流动相配置如下:
Na2HPO4.12H2O 21.0674g,四丁基溴化铵1.8964g,分别在100ml烧杯中溶解,移入1000ml的容量瓶定容,用磷酸调PH值5.5,从容量瓶中取
2011年04月02日发布人:yinuo777
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鱼腥草细分,过硅胶柱后,点板,CM系统40:3,Rf大约0.6,是一个点。用EtOAc展开两个点。现在量不多了,该继续怎样分啊?坛友们帮帮忙。,CM系统是什么系统?甲醇/氯仿体系?
既然EtOAc展开两个点,就应该用酯/醚系统再分一次
2011年05月18日发布人:gamewang
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氯碱精盐水中的无机铵,结果偏低,才0.047毫克每升,正常么?
一周前做无机铵,同一个样品,做两次,一次是0.30毫克每升,一次是0.27毫克每升
第三次蒸馏之后,和这周的蒸馏分析之后发现相差太大了,都在0.047和0.045左右
2013年05月11日发布人:差不多先生
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做芬顿实验时,由于亚铁离子加的有些过量,反应结束后,水中有浅黄色(应该是三价铁),用重铬酸钾法测COD时,结果滴定的体积比空白样的都大,这是怎么回事呀,难道水中的三价铁离子把硫酸亚铁铵氧化了?,实验后你可以回调一下PH!这样还有絮凝沉淀的
2015年05月04日发布人:倾尽温柔
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谁有水中四甲基氢氧化铵检测方法?用气相色谱做出峰是可以出峰的,但是估计是遇热分解,每次的峰型,峰面积,还有保留时间都偏差很大,哪位可以给解决下 谢谢!!!!,没做过这个,没有人做过吗???,水里测这个么?,出峰了 去除了玻璃衬管中的石英棉
2015年01月30日发布人:大学习
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转
请教各位用于液相流动相的乙酸铵溶液要用什么膜过滤呀 我的仪器是安捷伦1100系列的 急急急 谢谢各位呀,流动相 是什么?
如果有有机溶剂的比例,那就用有机膜过滤,水溶液用水系滤膜 乙酸铵是溶解在水里面的吧,那肯定是要用水膜过滤
2013年07月27日发布人:hero_b
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硫酸亚铁铵:(NH4)2 Fe SO4的质子守恒式
希望得到指导,哎呀,我怎么也不会写这个东西了啊,本来以为会呢,确定分子式是那样的吗?如果是(NH4)2 Fe SO4这样,好像铁没有价态了呀,[HSO4-]+[H+]=[NH3
2009年10月22日发布人:uytdo
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柱子走纯甲醇时只有8.4MPa,可是一走甲醇和乙酸铵的流动相时柱压就升高,甚至超过了上限值(20MPa),是什么原因呢??
望解答!,看是不是乙酸铵浓度较大加甲醇时析出来了,把乙酸铵的浓度调小点或水的比例调高点试试。,正常,纯甲醇
2009年09月08日发布人:hplcangel