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如何去芳环上的甲氧基并且在除去部位加上溴,三溴化硼脱除甲氧基的甲基,变成酚羟基后,用三氟甲磺酸酐(TFAA)变成OTf。经Buchwald(可以用二苯甲基亚胺,或者氨基Boc)上氨,最后再重氮化上溴,也可以考虑三溴化硼脱除甲氧基的甲基
2014年02月09日发布人:风往尘香
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用氟化钠和浓硫酸反应生成的氰氟酸去腐蚀玻璃,发现不起作用?请帮帮忙。谢谢。,硫酸太浓了,生成硫酸钠附着在氟化钠表面,阻止了反应的进一步发生。,直接用氢氟酸不就可以了吗?,工业上用萤石(氟化钙 CaF2)和浓硫酸来制造氢氟酸。
加热到
2008年11月09日发布人:michael_b_rex
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我的样品是羰基铁粉填充硅橡胶复合材料,样品带点软磁性,想做XPS,有说要先去磁,怎么去?用消磁器吗?有什么推荐的?,不需要,制样时样品与载样基底固定好就行了。保证你的磁性材料在测试仓中不会被吸走。此外有的XPS仪器还有专门测试低磁性物质的
2015年06月24日发布人:mico_11
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如何去测定饲料原料中木聚糖和葡聚糖、甘露聚糖等非淀粉多糖底物的含量(包括可溶性和非可溶性木聚糖和葡聚糖)。有相关国标最好了!,可以用液相的吧
国标我只搜到了低聚木糖的:GB/T 23747-2009 饲料添加剂 低聚木糖
粗蔗糖
2013年06月22日发布人:小书虫
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排除未知峰是乙醚带入的可能性。现求助群里的高人,该如何去定性该未知峰。,把异丙醇、乙醚分别用其他分得好的溶剂稀释、溶解再测,不就行了~ 可以试试甲醇为溶剂,应该2分多钟就出峰了。,进一针GC-MS就ok了,用一种Rt值距离异丙醇较大的高纯溶剂
2012年01月17日发布人:yongyong0903
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我做的是钼掺杂五氧化二钒作为电极材料的体系,想问一下钼对电极反应中的氧化还原电位的影响应该怎么去分析,或者说我应该从何种角度去考虑这个问题。还请各位大神多多指教,离子掺杂基本不会改变氧化还原电位,没看过类似报道,两种电极材料的氧化还原电位
2015年07月18日发布人:hey_bye
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现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习
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非外消旋什么意思,去对称化合成又是什么意思,就是不对称合成 有立体选择性的意思,非外消旋就是植物中提炼的化合物,去对称那个就是手性拆分,得到高旋光度化合物,需要多看看书啊,有旋光性的物质就是可以把偏振光发生旋转的,有左旋与右旋之分;当然这是指同一分子式的物质。只是空间结构不同。当一个混合物中左旋与右旋的物质等量存在时就为外消旋体,这个混合物是没有旋光性的
2014年03月15日发布人:vbnm
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如题,本人新手,在做荧光实时定量pcr,因牵涉到标准曲线的制作问题,不是很清楚,所以请高手指教,非常感谢!
设置时well type选的是standard,然后下边的copies也赋值了,内参和目的
2014年11月29日发布人:INK
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血浆用主料处理后,样品超滤后电泳结果,请帮忙分析失误原因。万分感谢[/size][/color],[size=2][color=Black]
从图谱看的话,在你处理样品很好的前提条件下,分子量较大的蛋白质跑的分离 是较理想的, 具体的条件你又没说清楚
2014年06月26日发布人:babybabe