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[size=2]大家好!我使用的是戴安IC1500离子色谱,在分析F离子的时候色谱峰脱尾,而且与水负峰分离的不好,请问我该如何处理呢,原因何在?[/size],[size=2]可能受到污染了,一般不会出现这种情况,检查进样口和针
2015年11月18日发布人:红茶可乐
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我在使用电化学工作站做CV的时候,不知道应该怎么去确定CV扫描的电势范围?
求大牛给予指教。,略大于你的工作电势范围就OK,先做电势范围大一点的循环伏安曲线。通过氧化峰和还原峰的位置,再进一步确定电势范围。 如果范围太大,会出现氧还原
2015年07月09日发布人:mimima
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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我现在有一个化合物,这个化合物上同时含有氨基和羟基,现在要分别让氨基和羟基和羧基反应而另一个不收影响,就是让氨基成酰胺,让羟基成酯。请问有什么方法可以保护,反应后又可以去保护而不会影响已生成的键(酰胺键或酯键)?,可以参见巴多昔芬的合成
2014年07月08日发布人:jiankufanhan
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样品易受到内源性的L-LDH和D-LDH的干扰,因为NAD+是这两个酶的共同底物。为了避免非特异的NAD+转化成NADH而导致D-乳酸盐浓度的高估,对粪便样品进行前处理非常必要。查文献说,用高氯酸脱蛋白,用量与样品体积比为1:1。
存在
2010年07月02日发布人:shzyxq
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实验室处理小麦,如何去麸皮啊~感谢感谢~,见过磨面粉的吗?就跟那一样看来是个城里娃啊,磨了之后扬一下就分开了,用什么磨呢,我用粉碎机磨的,结果麸皮也碎了,过筛也不能完全滤去麸皮,对你所说问题不太明白,是籽粒外不明显的皮要去?去到什么程度
2013年06月24日发布人:敬候佳音
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我现在在做一个脱甲基反应,用无水三氯化铝做的,反应要回流2-3天,反应较完全,点板是一个点,但是后处理较困难,颜色较深,很黑,不好纯化。望高手指点。,终产物沸点多少,减压蒸馏试试,甲基保护的什么官能团?底物中还有什么敏感官能团?不知道底物
2010年09月09日发布人:358uwcj
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安捷伦7890衬管如何去下来,其构造和视频中似乎有些不同,求助各位大侠。有图片或视频更好,视频,你可以去他们的官方网站下载!,就是把进样垫下面的大螺丝拧开就行了,要是没自动弹开的话可能是有地方卡住了,把加热炉的顶盖打开就能避免卡住
2010年03月13日发布人:JJSIE--NNE
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[size=2]我做了一批发酵产品出来,发酵液是棕色的,需要一种较好的脱色和脱味的试剂。求大神解答分享,爱生活爱分享。谢谢。
[/size],[size=2]活性炭或者是脱色树脂 都可以脱色[/size],[quote]原帖由 [i
2016年02月16日发布人:lyxsqs
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[size=2]老师们、专家们,求助啊,热脱附仪 Markes Unity2 在进样前要做个高压测试,高压测试过不了,30s低于5%,之后跟换了个密封圈,在进样,测试通过了,做第二个样时,出现之前的情况,高压测试还是过不了,老师们,请问是
2015年12月19日发布人:PM2.5