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我在SDS-PAGE胶跑完后,一半考染,一半转膜,考染结果显示条带还是比较清楚的,转膜条件是:300mA,2h,转膜后用丽春红染色,把膜放入丽春红稀释液中5-10min,整张
2014年02月07日发布人:966735obeng
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什么是standard tune?,Nogas 模式(即碰撞反应池不通气体),这是任何一台ICP-MS都有的模式。,是在nogas模式下的PAtune和autotune总和?,听不懂你在讲什么。,我不知道楼主是不是热电的仪器 热电的仪器
2016年03月08日发布人:jiankufanhan
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甲基红变色范围是4.4-6.2橙色,小于4.4是红色,大于6.2是黄色
国标中说让配置中性甲基红溶液,意思是配完以后是橙色还是黄色?还是说用PH试纸去看是否是7,可是甲基红是有颜色的,会对试纸颜色判断有影响。
以前听说甲基橙
2010年12月29日发布人:wuxianda405
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某ATCC 细胞株 Discripition :osteoblast;Human 是一种转染了SV40T抗原的永生化成骨细胞株 ,要求使用无酚红的DMEM/F12 1:1培养基 ;我复苏
2012年09月14日发布人:tudou85
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最近做western很郁闷,跑胶考染蛋白很明显,然后湿转300mA1.5h,可以看到最底下一条预染marker(18kd),丽春红染色膜是白的。请问一下湿转的条件到底是
2014年03月01日发布人:uaubc
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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:190mA恒流2个半小时(2个小时也转过),再用丽春红染膜,染膜时间为10-30分钟均试过,完全看不到条带,只能看到模糊的红色,丽春红染色液的配方是按照(10X丽春红染液 丽春红S 2g;三氯乙酸 30g;磺基水杨酸 30g;蒸馏水至
2014年01月06日发布人:boom
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小弟最经做环氧开环反应,反应体系里有羟基和环氧(羟基和环氧开环是碱性条件下),但是不希望环氧和羟基反应,怎么才能让环氧不和羟基反应而和其他基团反应呢,我想让环氧开环消耗掉,酸性条件下环氧是不是不和羟基反应,而和其他基团反应呢,和哪些基团
2014年02月05日发布人:ass
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春红染色观察不到条带。对于样品,经过BRADFORD法鉴定,蛋白浓度还很高的。经过电泳后,胶条经考马斯亮蓝染色也有明显的条带。转膜采用的是bio-rad湿转系统,转膜液配方:glycine 2.93g,Tris 5.8g,SDS 0.37g
2013年12月13日发布人:mogu
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我们实验室有时候会有些强酸性物质要求测试有机项目的,比如浓硫酸,盐酸,硝酸,氨水等等一些化工试剂。请问这些物质在前处理时是怎样的?可以进入GC-MS测试吗?会不会损害我们的色谱柱?,肯定要除去无机酸,可能通过溶剂提取,小柱子或SPE净化来
2012年01月10日发布人:suosuosky