-
展开剂石油醚:乙酸乙酯5:1, rf值0.2和0.4的两个物质上柱子用什么比例洗脱,用20:1吧!,把展开剂的极性调小一些,可以增加石油醚的比例,你可以尝试一下10:1,把Rf0.2的那个点压到Rf基本为零,先把前面那个点冲下来;前面的点
2011年04月01日发布人:duxin_30
-
如题,你们一般怎么做成醚的反应啊,不想再用分子筛了,求帮助啊,成醚?什么样的结构呢?
可以取代反应,mistunobu也可。为什么一定要用分子筛呢?,求分享相关文献,醚比酯难做多了。不是那么好做的。,所以……才来了这里,求文献和具体啊
2014年07月08日发布人:adg
-
我主要是为监测反应进程以及测定产品2,4-二苯磺酰基苯酚的含量,反应是:苯酚与苯磺酰氯发生反应生成目标产物2,4-二苯磺酰基苯酚。目标产物溶于甲醇。我用甲醇:水=7:3的流动相测过,2,4-二苯磺酰基苯酚的出峰时间在2.5左右,苯酚和苯磺
2011年03月15日发布人:yinuo777
-
聚氧乙烯月桂醇醚 CAS 6540-99-4
月桂醇聚氧乙烯醚 CAS 9002-92-0
晕~~各种晕,自己顶一下~~ polyoxyethylene 10 lauryl ether (POLE)到底是个啥~~他们有什么区别,中文上
2014年02月08日发布人:happydream
-
最近本人在做二醇与甲磺酰氯的反应,但是总是得不到产品。实验是在二醇中,二氯甲烷为溶剂,先加入2.6当量三乙胺,冰水浴,再滴加有2.5当量的甲磺酰氯的二氯甲烷溶液,最后再在室温反应。就不知道问题出在哪里,液相检测发现有两个峰,一个极性比二醇
2014年03月13日发布人:jiushi
-
我用石油醚萃取总浸膏的时候,中间出现了一层悬状的物质,就浮在中间层,乳化层是这样子的吗,轻微的搅拌是没有用的。。感觉是固体样的,总是堵住分液漏斗的孔。。我应该怎么处理呢???
石油醚萃取的部分我要用来上柱的
2010年10月30日发布人:yalefield
-
甲醇的底物溶解的,我现在也在做这个脱磺酰基反应,请问lz能指教一二么?,兄弟你说超生能脱掉对甲苯磺酸的基团,有没有文献啊,我也在做这么方面的能否发到我的邮箱[email]1103296042@qq.com[/email],如果是想脱碳上的Ts的话,可能需要加点酸来催化,我用超声波法失败了 用的是伯奇还原法,“超生”不行
2014年06月13日发布人:风往尘香
-
请问有谁知道什么是隆丁法,应该是检测水溶性蛋白的,需要电子版,请问哪位前辈有呢?, 原理:高分子含氮物质在酸性溶液中,易为单宁所沉淀。磷钼酸可同时沉淀高、中分子含氮物质。低分子含氮物则不为上述物质所沉淀。因此,光侧单宁沉淀样品后所得滤液
2010年11月13日发布人:Gary
-
我过柱用的洗脱剂是石油醚和乙酸乙酯,所以每次旋完之后用油泵抽半个小时后去打[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97]核磁共振[/url],还是有乙酸乙酯峰,后来用氯仿多次少量来旋干,还是有乙酸乙酯峰
2010年10月12日发布人:xiaoweiwe121
-
乙醚或石油醚均能提取脂肪,问题是石油醚提取时,用滤纸包包好的脂肪为什么能够穿过滤纸包而进入下面的小烧瓶,书上说是因为脂肪溶于石油醚了,溶于就能穿过吗?我觉得这和脂肪颗粒的大小有关吧,如果脂肪颗粒足够小颗粒穿过滤纸包,那么用水去冲洗滤纸包也
2010年12月27日发布人:wuxianda405