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[size=2]相关检测项目:
绿色
agilent1946D开机后,正常运作抽真空!但一旦仪器出现报错,或者停泵重启后,LOG就会出现报错“difficulty with quadrupole RF electronics”,而
2015年12月22日发布人:童童
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如题,本人非生物医学方面的,但毕设涉及到血糖的校正模型的建立,在获得葡萄糖浓度及光谱数据(吸光度)时遇到很大的困难,还希望在贵论坛能得到诸位坛友的帮助,再次先感谢了!这里先补充下,我是采用1300nm和1550nm波长的近红外光分别作为
2016年01月02日发布人:vbnm
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各位大侠,这是小生第一次跑出来的2D图,背景太花,蛋白点少的可怜,请各位高手帮忙看看 分析下原因吧,谢谢!![/font][/color][/size],[size=2
2013年10月09日发布人:莓菓333
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[size=2][font=黑体]请问各位:
今天上了根大孔树脂D101,我是发酵液正丁醇萃取相
可是上样后,水洗非常之慢,加压也没有办法,请问
这时什么原因呀,请各位指教指教呀,郁闷ing!
[/font][/size
2015年02月19日发布人:绵绵
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[size=2][b]求助,葡萄糖酸内酯的羟基保护,一共四个羟基,用三甲基氯硅烷进行保护,只上去了三个,用NMM和dmap 做的碱,质谱上可以看到三个保护基情况,为什么第四个上不去。
[/b][/size],[size=2]是条件没弄好
2014年10月29日发布人:pulala
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现在做的产品颗粒度太小约为d(0.5)=10,d(0.9)=100
目标:d(0.5)=100,d(0.9)=500
现在结晶溶剂为乙酸乙酯,静置结晶粒度太小,还有什么好的方法么?
谢谢大家,结晶颗粒大小一般和溶剂、降温速度、搅拌
2015年07月29日发布人:今生如此
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我要精确称量5mg的东西,用什么天平好呢?,我记得有专门的称量mg级的天平啊。,万分之一天平就可以达到这种水平。操作一定要你小心。,小数点后面四位数的天秤,其上有㎎这个称量单位的。,10万分之1的天平也有,
配溶液就无所谓了,稀释就行了。,万分之一的天平误差较大,不建议直接称量,可以考虑先酿成母液
2015年10月26日发布人:yuanyuan
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我现在跑了2D,但现在没时间进行后续分析(用分析软件找差异点,取点,质谱分析等),我的胶应该怎样保存?制成干胶好,还是湿胶保存好呢?保存多长时间不影响质谱分析呀?谢谢[/color
2014年04月19日发布人:3N4G
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刚开始做2D电泳,这次结果有太多的竖条纹,蛋白上样量肯定没有超,请大家帮忙分析一下![/color][/size],[size=2][color=Black]
样品降解了。[/color
2014年06月10日发布人:eric930
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安捷伦1200,C18柱,想将葡萄糖和葡萄糖酸分开,之前用磷酸二氢钠作流动相,柱温25摄氏度,流速1,可是分离效果不好,出峰时间仅隔0.2分钟,而且每次出峰时间不同,请问是什么问题?有没有朋友做过这两种物质分离的液相,如何选择流动相,设置
2009年12月09日发布人:albee