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[size=2]问题如题,可以用0.45的有机膜过滤100mM磷酸盐缓冲盐水溶液吗?[/size],[size=2]可以的,先用甲醇把滤膜润湿一下[/size],[quote]原帖由 [i]ha111[/i] 于 2014-11-25
2014年11月25日发布人:3648755
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做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]的时候,大家习惯用几微升的针?
在做[b]气相色谱[/b],用的是外标法,进样量0.4ul
2011年06月04日发布人:生活eesf
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抽出来,用丙酮清洗或者找其他易容溶剂清洗,超声,微热都可以。,用气相针随带的金属丝或直径相同的金属丝通一下!,25ul的进样部分不算细,可用细不锈钢丝通一下。,朋友,带针头的,怎么弄啊,同志,还是用新的的好,又不贵。
[[i] 本帖最后
2009年12月18日发布人:chengjia6
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[size=2]现有30%的国产过氧化氢,预配成300μM过氧化氢150μL,需30%的过氧化氢多少体积啊?
我搜寻了好多30%过氧化氢中30%代表的意义,有说是30g/100ml的,有说是30g/100g的,还有说30ml/100ml
2015年09月14日发布人:吉吉0120
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液相色谱对样品进行定量分析,在进样的过程中,为什么偶尔会出现一针标样的峰面积不重现呢?,出现一针标样不平行,如果不能排除是系统不稳定造成的,理论上前面的样品就算白做了。不过这个时候可以再连续进两针标品,如果没问题,说明你那一针不平行的标品
2010年12月11日发布人:分析工
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样针[/font][/color][/size]
这段时间进样老堵进样针~~~ 今天做样 9个点 进了50针不到 堵了四次~~ 一次次的换针
2014年11月13日发布人:sunbent
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[size=2][font=黑体]大家讨论一下,液相色谱仪器那个部件最容易出问题?怎么解决??
抛块砖先~~~~~~~~~~
单向阀,长期使用缓冲盐,容易脏,用甲醇洗洗就好拉~~~~~[/font][/size],[size=2]管路过滤器
2015年06月23日发布人:koook5695
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[size=14px]《《[u][b]高效液相[/b][/u][u][b]色谱[/b][/u]》》这本书介绍了高效液相色谱法的基础知识,对于刚接触到高效液相色谱的 人来说 特别这得看看 供大家分享 觉得好多多支持 谢谢
2023年11月22日发布人:心情se567
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我要用[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10][b]气相色谱[/b][/url]法检测人体血清中有机氯农药残留,不知道该用外标法还是内标法,哪个比较好?具体怎么做?另外,那位大侠做过这方面的研究
2013年12月24日发布人:Doctorcbw
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如题:为什么不能用纯有机相或纯水冲洗反相柱?,也不是说完全不能了。
有些柱子对纯水不稳定,冲洗后容易损坏。
纯有机溶剂一般影响不大。,因为柱子是针对不同溶剂的,所以有的就不适合用,对亲水性色谱柱可以用纯水冲洗色谱柱,个人觉得
2009年12月10日发布人:yfdihdx