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接触气相不久,我使用氮气做载气,想检测样品中的甲烷,CO2的含量,使用TCD检测器,甲烷的峰是正峰,CO2总是会出现一个M型的峰,基线先上去再下来,再上去,这样,检测标气CO2也是负峰,这是测标气是基线上升的不是特别多,但是测样品就很乱了
2013年05月10日发布人:小米粒
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,拿下来,手动洗洗。
其次才是洗将会堵或者已经堵了的针,一般可以用甲醇,丙酮等有机溶剂先洗,这两种溶剂的溶解性比例好,热水可以洗掉水溶性成分,超市一般清洗都适用,极端一点可以用低浓度的酸洗
所以最好是不要让针堵上了,再去疏通,应尽量避免堵针,在针进样完成后,如果来不及洗,就先拿下来泡一下,如果来不及泡,至少让针的推杆拿下来,防止针杆被粘住[/
2016年04月25日发布人:嗨皮
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用Finnigan的LCQ XP ,ESI positive模式.近来发现走基线时
full mass m/z在1000以上的峰比以前少很多并且强度也小很多,但279与391却很高,请教各位大侠如何解决。,用的什么作流动相?,用的是水与
2007年08月12日发布人:snow_white
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[size=2][font=黑体]大家讨论一下岛津液相软件Class-VP和LCsolution的区别,哪个更好一些呢?[/font][/size],[size=2]在用class-vp4.1,英文版的,好多功能还没
2015年01月03日发布人:草木叉
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][求助]13mm直径的圆形片剂可不可行?
想做13mm直径的药片,,是不是太大了啊,可不可行,,口服的 [/font][/size][/color
2011年10月26日发布人:轰轰
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[size=5] 针式滤器分为水相,有机相,那尼龙66的是不是可以既过水相又过有机相?
为什么要分为水相和有机相呢,这其中有什么不同呢?
谢谢![/size],水相——用于水溶液样品过滤
采用混合纤维素酯微孔滤膜,由
2010年06月04日发布人:我爱学习
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我们的气相色谱一般进样量为0.5ml,我们有两种针,一种是塑料的,一中是玻璃的,都是1ml的,但是我感觉这两种针进样都不准,大家的气相色谱用的是什么针啊,有没有比较精密的,还是和我用的进样针呢?,我们用SGE的气密进样针,还不
2011年09月15日发布人:lu1988771125
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我的岛津液相色谱进了空针会损坏仪器吗,会对以后的测量有影响吗?,不会 顶多就是进点空气,没事 多冲会柱子就行了,没有问题,空气被流动相冲走的,如果走空时间太久的话可能柱子会损伤 会出现鬼峰,进空针,会把空气带进柱子里,不过这点空气不足以
2012年07月05日发布人:heyugudu
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]走梯度时,215nm处走空白跟空针都会有较大杂质峰,可能原因有哪些?流动相是PH4.0的磷酸二氢钾和纯
2010年12月17日发布人:renmr03
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[size=3][color=#0000c0] 9、改变有机相% ;[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 10、改变键合相 ;[/color][/size
2023年07月10日发布人:sseia42