-
[size=2]气相进样针发生弯曲,平常该如何维护进样针呢?[/size],[size=2]手动针吗???[/size],[size=2]如果是手工进样,则需要多次锻炼,特别是在老分析人员指点下。如是自动进样器则另当别论。[/size
2015年03月28日发布人:yayya
-
[size=2]开了个安捷伦优点的帖子,深受大家支持
再开个缺点的帖子,欢迎大家讨论!![/size],[size=2]管路很容易断,我都见过10台机器的连接柱子的管路断的了![/size],[size=2]复杂的英文让人望而却步,有些地方的设计一味的追求美观而忽略实用性,好几次我的手都被卡破了
2015年08月06日发布人:1221
-
一直有个疑问:
液相自动进样器针批进样针会自动洗么,还是需要自己设置程序,[quote]原帖由 [i]smile1013[/i] 于 2010-5-31 09:37 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2010年06月05日发布人:smile1013
-
HPLC测定马来酸氯苯那敏的色谱条件如下:C18柱;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5g加水适量溶解后,加磷酸1ml,加水稀释至1000ml)-乙腈(80∶20)为流动相;柱温为30℃;检测波长为262nm。
第一针测出来两个峰,马来
2011年07月09日发布人:renzhongxian
-
://www.antpedia.com/faq-help/[/url]
感谢您对分析测试百科网的支持!,朋友,你另外的流动相是什么?,楼主,说下具体的流动相组成,或许是配制的流动相有差别,比如PH不同之类,首先保证流动相配的没问题,最好现用现配,另外把柱子用甲醇好好冲下再走一针试试因为你是新柱子,再配个新的流动相,多走一走,再
2013年06月27日发布人:lijing1403@163.
-
接触气相不久,我使用氮气做载气,想检测样品中的甲烷,CO2的含量,使用TCD检测器,甲烷的峰是正峰,CO2总是会出现一个M型的峰,基线先上去再下来,再上去,这样,检测标气CO2也是负峰,这是测标气是基线上升的不是特别多,但是测样品就很乱了
2013年05月28日发布人:80年代的人
-
以下是我做的冻干粉针,没有加主药,只用了5%的蔗糖和微量的右旋糖酐40,灌装了1ml,或0.5ml,为什么下部会萎缩这么严重,而且加右旋糖酐后,部分出现冻裂,导致这种情况的是什么原因?是因为冻的太干了吗?冻干曲线是-33度欲冻3小时,后
2014年06月25日发布人:铃儿响叮当
-
液相色谱外标法,用进样针进溶液多少微升,我看到公司用进样针吸取60微升溶液打进手动进样器,定量管是20微升。大家是进60微升还是20微升?,至少60微升,如果你的进样针小的话可以多次打入!,对于20ul的定量环,进样体积至少要40ul才好
2012年03月15日发布人:gretayuan
-
[size=2][color=Black][b]
配细胞培养液时常用到过滤器,我们一直是以压力锅灭菌消毒,但我总感觉,高温高压都对滤膜有影响。
不知高手是否有其他更好的方法。
谢谢![/b][/color][/size],[size
2012年10月08日发布人:pencil菲
-
重复利用的针头式滤器,请问哪里有卖?联系电话?我在广州。谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
我们实验室有几个旧的滤器(材料很像一次性注射器的那种,上下结合部位有可以拧开的螺口)现在还可
2012年08月31日发布人:memory