-
大家好,我现在用的是安捷伦7820A[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url], 30M*0.32*0.25um HP-5的色谱柱做农药含量
2011年06月29日发布人:jioe5
-
最近实验室进了一台日立HPLC仪,听装机器的工程师说,每次走完样品后需要设置一针Wash。其流动相设置分两段:甲醇:水(1+9),0.8mL/min,走40min;甲醇(100%),0.8mL/min,接着走40min。
感觉这个洗针
2011年04月16日发布人:davidlee147
-
一般情况,梯度洗脱 [color=red]有机相的浓度较低,慢慢的随时间延长升高[/color]。这样做优点:能很好的把峰给分离开来,特别是极性比较大的峰。但是,这样走一针,花的时间特别长,特别目标峰极性较小时,出峰太晚,如果拿来做含量
2010年07月18日发布人:把路走绝
-
今天看到一个很久以后的老贴,是问为什么进样针吸取不了液体的,一般来说如果不是针堵了那就只剩下是样品的原因了。
1:如果样品比重太大会吸取不了,因为吸取样品是靠大气压力,如果压力小于样品重力当然吸取不了,具体例子可以拿针吸取水银试试
2010年01月03日发布人:sacred
-
做新项目的时候发现标样的溶剂(正己烷)不溶于水,而流动相是乙腈和水,这样能不能上液相?,如果你的标样溶于流动相还是可以做的,毕竟我们进样量只有几时ul,但是建议用正相来做,可以告诉具体情况吗?,常见加另外一种溶剂(不同与流动相)是用来助溶
2009年12月05日发布人:绿茵ssein
-
[size=14px]waters液相色谱Empower 教程
手把手教你使用Empower !
[hide][/size][size=4][color=#006000][b]下载地址:[url=http
2024年03月11日发布人:woaifou
-
液相色谱乙腈溶剂峰
检测波长230nm,乙腈水9:1洗脱剂,进了一针纯乙腈溶剂就会有很多峰,这是怎么回事啊?高手帮忙解释一下。,正常的乙腈在210nm下不出峰,所以其一可能是流动相不干净;流动相没问题就是固定相的问题,柱子脏了;如果
2010年10月25日发布人:shengfengyu
-
上凝胶,样品用什么滤?
上凝胶,样品用什么滤?我用0.45的膜,被甲醇溶了。,什么被甲醇溶了额?
处理方法就是会进液相样品同样处理啊
难道滤膜被甲醇融了?,用的药理实验中的滤膜,被甲醇溶解了,没法滤。如何对样品前处理,请明示
2011年05月10日发布人:popshengu
-
[size=2][font=黑体]现在我用的流动相是98%水,是不是对柱子不好(C18柱),我是记得反相住流动相水分太大了不好的是不是啊?[/font][/size],[size=2]水含量是大,必须要用这么大比例的水吗?
[/size
2015年04月01日发布人:小糖块
-
柱子是反相c18柱,4.6mmX250mm,流动相为甲醇--水,60:40,
流速用多大合适,用了70:30,1mL/min,柱压飚升到20mPa,立马机器就报警
这个60:40,甲醇水的流速要多大啊?,b把压力的上限设置大一
2011年12月24日发布人:baleine