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[size=2][font=黑体]各位战友,问一下大家离子交换层析柱用高盐再生后还用NaOH再生吗?因为看到说明书上写是“再生用NaCl,消毒用NaOH”。[/font][/size],[size=2]看填料的耐受性,一般,大厂家的填料
2014年08月29日发布人:小荷尖尖
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[size=2]请教各位老师,我用青岛普仁的检测器做阳离子实验,为什么出的都是倒峰,而且本底电导非常高,以致阳离子峰必须放大才能看到,我没用过那台仪器,不知道是怎么回事,仪器上的参数应该怎么调节和设置,仪器型号好像是PIC-8[/size
2015年10月21日发布人:9妖9
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在做某产品的有关物质方法验证的专属性的强降解试验中,使用了1M酸、1M碱、5%H2O2、回流来进行酸碱氧化高温破坏试验,产品使用了粉末和溶液两种形式,结果是主成份未能降解。
现在怎么办呢?在方法验证中就这么说明可以吗?还要寻找降解的手段
2010年05月15日发布人:cinddy
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荧光仪的离子交换树脂 有哪位老兄再生过吗?我们用的是ARL9800,厂家说不能再生,是吗?,原文由 lzs970117 发表:荧光仪的离子交换树脂 有哪位老兄再生过吗?我们用的是ARL9800,厂家说不能再生,是吗?一般应该可以再生,很是
2014年08月01日发布人:jom
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[size=6] [size=6] 现在大家都在用快速方法做三聚氰胺,我们在做实验的时候发现,不同品牌的离子交换柱在做实验时,分离度和保留时间差异较大。[/size]
各位同仁,大家都用哪家的柱子做,共享一下啦
2009年08月12日发布人:hongyi
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[size=2][color=Black]
今天做蛋白纯化实验,条件摸索。用复性完毕的蛋白经DEAE-Sepharose吸附后,缓冲液冲洗,然后开始用含1M的氯化钠的缓冲液洗脱,经测定,没有洗脱下来,最后用10M氯化钠也没有洗脱下来。蛋白确实是吸附上去了,可就是洗不下来。缓冲液PH为8。5,而蛋白
2014年04月26日发布人:+小生怕怕+
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实验室买的是钠型732离子交换树脂,处理成氢型以后能用来交换钾离子吗?,钾离子不是很多的话,没问题的,我以前用732的树脂处理过钾盐,主要是钾离子,这个可以么,做个小试,先试试吧,我之前做的量不是很大,所以做出来没问题,你的情况我不太了解,所以还是先做小试,稳当点~
2014年05月29日发布人:ass
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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用氢型阳离子交换树脂除去银离子,然后用氢氧根型阴离子树脂除去氯离子,我觉得楼上可行,
没有更好的方法的时候可以试试。
PS:可能其他的离子也被交换,这个需要考虑。,过商品化的银柱啊,怎么会有多余银的问题,才几块钱,我用过银柱,除不净
2010年02月08日发布人:michael_b_rex