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菌!管路是否干净,可以用异丙醇冲洗管路系统,过滤白头堵或者是色谱柱堵了,用纯的有机溶剂甲醇或已经小流速长时间冲洗。如果还是高压不下,那就只有换柱子了。为了保护柱子,最好加上预柱,同样的遭遇!我现在用纯溶剂冲洗能够保证压力稳定不变,但是用到流动相
2013年05月16日发布人:apple_danny
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对于[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]中流动相脱气你有啥认识?脱气方法都有哪些?常用的脱气方法是什么?,一般不就是过0.45um的膜嘛
2011年11月12日发布人:BridgetJones
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各位,遇到这种问题有什么解决思路,多谢!,你分离的物质是极性还是非极性,你可以换色谱柱试试,什么条件都试过还不行的话可以试试正相柱,加离子对试剂试一下。用普通的液相试试。,[quote]原帖由 [i]changying2308[/i] 于
2011年07月23日发布人:changying2308
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高效液相色谱多长时间出峰比较正常?如果使用较小的流速,停留时间比较长,但使用较高的流速,虽然停留时间较短,但压降比较大,我该怎么办?流动相线速度为多少比较好?
[[i] 本帖最后由 周辉辉辉 于 2011-4-29 15:53 编辑
2011年05月01日发布人:周辉辉辉
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这是我今天跑的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]的图谱,根据文献用了三种方法,但是图谱都不理想,刚接触,也不知道该怎么改进,还请高手
2011年06月21日发布人:daixuanmn
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就是甲氧苄啶出现双峰,第一个峰是个鼓包,第二个峰型还可以,两个峰间隔大概半分钟,调节流动相比例,两个峰依旧存在,只是峰型略有变化,这是不是溶剂效应啊?要怎么克服呢?刚接触液相色谱,不太清楚,麻烦大家给点建议!不胜感激。。。,保持流速, 梯度
2011年05月27日发布人:狗尾巴花儿
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[size=2]大家好,真是很为难,不得已求助谁有安捷伦色谱数据修改的软件,或者知道在哪里能下这种软件吗? 实在是迫不得已啊! 需要修改样品信息,如进样时间、进样序列、位置等等的。有朋友知道的,烦劳告诉一声!万分感谢![/size
2016年08月09日发布人:rxcc33
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仪器之前,实验室会收到一份安装准备书,不知道该做哪些准备呢?
在使用色谱仪的前、中、后有哪些需要注意的注意事项啊?呵呵,问题比较多,还请大家帮忙!!!,内容如上 论坛下载中心还有很多这方面的资料,楼上自己搜索下。
资源:高效液相色谱
2010年05月21日发布人:xiaoxuejie
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一样,保留时间延后把有机相比例调小就行了,色谱柱不同影响很大,你的色谱柱跟文献的色谱柱一样吗?,3分多钟这个峰有多高?检查有没有漏液,流动相配制有没有问题等。,把甲醇的比例调小,保留时间就可以靠后,比如用流动相甲醇(50%),0.4%磷酸
2011年09月05日发布人:lixiongli0805
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱有PH的使用范围,我想请教给位大侠,气相有极性、非极性、弱极性、中等极性几类柱子。那气相色谱柱有没
2011年12月30日发布人:popshengu