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[size=2][font=黑体]相关疾病:
【原创】THP-1细胞:培养2天的细胞图片
1.细胞种类:THP-1细胞,人急性单核细胞白血病单核细胞株;
2.培养的天数:2天,细胞倍增时间,26h;
3.放大倍速:40倍;
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2015年08月10日发布人:NBA
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有个150mm的电磁流量计流向安装反了,可以像质量流量计那样在参数里修改流向么?表是浙江迪元YYD电磁流量计。,电磁流量计的菜单选项里应该都有一个流向选择,如果安装与标识的方向相反,在菜单中设置为反向即可。,当然可以咯 楼主大大
2013年08月26日发布人:小书虫
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我提取完质粒后 电泳鉴定 发现有很多RNA 测下OD 260/280比值大于2
我想求助下 如何除去样品里的RNA,加RNase A 消化去除RNA。可以先加1 ul或2ul,37度水浴1-2小时(如果RNA实在太
2015年07月28日发布人:兔子
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进样量等外部条件保持相同,10:1的分流比得出的峰面积要比不分流得出的峰面积还要大,这是为何?衬管是两种模式通用的,根据样品浓度而分为分流与不分流,但有没有明确的界限表明低于多少浓度就应该选用不分流进样?,分流比不分流响应还高,两种可能
2010年07月15日发布人:绿茵ssein
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以三乙烯四胺和N , N- 二甲基甲酰胺二甲基缩醛合成1 ,4 ,7 ,10- 四氮杂十二环,共三步反应。前两步还好,最后一步出现大量黄色粘稠固体和少量浅黄色固体,哪位做过这个反应的前辈可以告诉我那种才是我要的东西?,据说两个都是产物
2014年03月13日发布人:风往尘香
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[color=DarkRed][size=5][font=宋体][b]求助:OD260/280的值为什么总是低
我是新手,作PCR时提DNA后作纯度检测但OD260/280的值总是很低,最高也就1.5,查资料说可能是蛋白质或是酚污染
2011年08月21日发布人:羊咩咩
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大家好,我们现有一台帕纳科的x-荧光分析仪Axios,怀疑其窗口膜有些破损了。库存里有新的膜,想尝试着自己更换,请问各位大侠,哪位知道具体可行不?一定要请仪器工程师过来吗?>>>,自己换有难度,搞不好会损坏晶体,那样麻烦就大了,最好找厂家
2014年11月09日发布人:a456
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请教:镍柱纯化时,20mM咪唑洗脱时间和次数很充足,为何总存在杂带,表达目的带很强,western-blot反应也很好,请求各位找找原因[/color][/size],[size=2
2014年03月17日发布人:04906
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X射线荧光分析作为工业分析技术经历了几十年的发展历程,在水泥制造业已得到广泛应用。我国水泥工业中X射线荧光分析技术的应用和发展,基本上是在近25年中实现的。上个世纪七十年代末八十年代初,一方面随着大量新型干法水泥生产线的成套引进,大型X
2015年01月06日发布人:nmn
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做了两个月的WB,hif-1α还是没有做出来 ,按园子里的前辈方法做了还是没有,也不知道是不是抗体问题,先买了santa cruz ,后又买了novus的,所以在这想请教下哪位老师做出来
2013年06月08日发布人:pou