-
中也是这样。而Marker条带跑得正常。
我做western的条件和以前相比没有变化。但同样的蛋白样品,用别人的材料配胶,样品条带就能积得非常细,不到2mm。我怀疑是胶的问题,但是我的Tris-hcl,SDS,AP,聚丙烯酰胺,Temed
2014年03月01日发布人:INK
-
[size=2][color=Black]目前我在表达一个26k左右的蛋白,pET32a载体,可溶性表达,带有Trx标签,500mM咪唑,20mM磷酸盐,PH 7.4洗脱,因为要做EK酶切,打算把体系置换为磷酸盐缓冲体系,然后过SP去除
2013年07月31日发布人:quiqui008
-
and dihydrostreptomycin in meat by liquid chromatography/mass spectrometry][Article in Japanese]
Horie M, Yoshida T
2008年01月02日发布人:bocai
-
我只培养SP20 以前也遇见过 而且小黑点还是动的 应该是被污染了
可以加些饲养细胞复壮[/size],[size=2]
你是不是在倒置显微镜观察的?小黑点也许是血清中的沉淀物。你的血清怎么处理的啊?是不是经过热灭活了? 通常因为高温
2014年09月02日发布人:如影随形
-
C18 150*4.6mm 5um
Mobile phase: 30%ACN:70%25mM potassium phosphate buffer, pH 6.4+ 20 mM β-cyclodextrin
Flow rate
2009年08月14日发布人:andy52042
-
[size=2][color=Black][font=Impact]
用Ni sepharose 6 fast flow纯化His-tag 蛋白,刚开始做,先做了咪唑浓度梯度的优化,用了20,60,100,200,300mM的咪唑浓度
2013年07月22日发布人:shanzhapia696
-
through prekallikrein activation Nature Medicine - 13, 181 - 188 (2007)
ABSTRACT:
Excessive retinal vascular
2014年05月17日发布人:ero11
-
][color=Black][font=Impact]
DAKOTelomere PNA kit/FITC for Flow Cytometry ,Cat NO.K 5327,[/font][/color][/size],[size=2
2012年10月27日发布人:lixi559
-
][color=Black][font=黑体]
我用的binding buffer为50mM PB,100mM NaCl,10mM DTT,2mM EDTA PH6.8。之前实验用过PBS,但在洗脱液中杂带也是一样,很多。请大家
2023年08月30日发布人:3N4G
-
],[size=2]还有如果一个溶剂用完的时候换溶剂怎么办?是按STOP FLOW?然后再恢复设置么?[/size],[size=2]第一个问题,一般情况是先开机子,然后再开电脑。这样便于电脑与主机连接。但是如果连接比较顺畅的话,往往没有
2016年01月29日发布人:蛋白之安基