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看来除了大家都熟悉的Agilent,simadzu,pe,waters,现在又多了个Danaher(丹纳赫)和Applied Biosystems.
偶坦言听都没听说过这两家仪器公司.
群里面有没有熟悉的,出来秀一下?,AB的质谱,那是世界老大啊。美国人都这么说,美国又是仪器购买量最大的国家
2010年08月13日发布人:人在天涯
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纯乙腈,压力稳定,基线平;纯水,压力稳定,基线平;乙腈:水=90:10,压力稳定,基线平;乙腈:磷酸二氢铵(30mM)=90:10,压力在5-30bar之间变化,且变化幅度大,基线差;什么原因?,乙腈跟缓冲液混合的不是太好
2013年07月27日发布人:艾玛@加油
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就是样称取约10mg样品,称样范围应该是9mg到11mg,可以用十万分支一天平吗?求高手指点,应该选择0.001mg感量的天平,按理,一般来说也是可以的,10mg样品用感量0.01mg的电子天平,称量误差为千分之一,这个误差很小,如果这个
2016年04月16日发布人:QQ爱
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我们用的loading buffer都是5*的,怎么用它来稀释平衡蛋白浓度呢?难道直接将5*loading buffer来补足蛋白体积吗?[/color][/size],很简单 ,蛋白和
2014年01月19日发布人:seven7
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[size=2]小弟想做一下ZSM-5分子筛的骨架红外和羟基红外表征,请教各位需要注意什么?
我的做法是扫一个真空背景,分子筛在低真空,400 ℃下处理5 h,降至室温后在真空背景下采集数据。为什么我的数据完全不是自己预想的结果,求各位
2016年02月19日发布人:plaa
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我公司试生产C5产品,需分析C5含量,但样品为气液混合状态,使用气相色谱分析只能进行气相组分的分析。有何好方法解决吗?谢谢!,HP5890气相色谱可分析企业混合物,氢火焰离子检测器,填充柱,C5产品含量分析是个难办的事,主要难在如何进样
2013年05月10日发布人:哈达
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[size=3][color=#004020] 毕业5年了,做了5年的金属分析,值得庆幸的是感觉自己摸到了一点门槛,写下下面的文字,为自己5年的工作作个小结。[/color][/size]
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2010年07月18日发布人:fjdlgldg
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试着用5%的盐酸来配置汞标液 发现强度没有用5%的硝酸高 但是线性却比硝酸高很多 这是为什么,汞的标液在硝酸介质中比较稳定,,是的。
这个问题和线性没有直接关系。因为你的曲线都是用同样的介质配制的。,汞标准溶液还应该加点重铬酸钾保存
2010年10月10日发布人:yinge
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我的积分电路,输入为零,输出却有11v的直流,即使输入交流信号时,输出端也会有直流本底,要去掉这个直流,该怎么做呢?哪位大侠给帮忙分析一下
谢谢!!!!
【注释】图中的开关闭合时不会出现直流输出,打开时就出现了直流输出。,这是个很简单
2015年08月28日发布人:PP熊
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[size=4][color=Black][b]pcr产物两端酶切位点5‘端保护碱基问题?
pcr产物两端我想加入两个酶切位点,两个酶切位点的5‘端通常都要加上4个保护碱基,请问这四个保护碱基通常要加AGCT中的哪几个
2011年09月27日发布人:绿茶公子