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尘埃粒子计数器流量有28.3l/min和50l/min的,如何选择?两种流量的优劣势在哪?,A级区静态标准,5UM粒子标准1,如果采用ISO14644计算公式,计算出的取样量就是20立方米。用50L/min的计数器,一个取样点,测试就
2016年04月16日发布人:青青草
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请问一下大家:
你们谁哪里有C3A细胞卖的?或者友情赠送也行,十分感谢!另外,如果在国外买的话,要通过什么程序?
有谁知道肝L02细胞株的情况,现在只知道是正常肝脏来源的,别称
2012年02月22日发布人:hyuu
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,但有时需要测度几个温度,以了解催化剂的温度耐受性。
吸附吡啶后FTIR原位测定的酸性中心归属如下:
1540 cm-1左右为B酸、1450 cm-1左右为L 酸
如图我们测定了催化剂3个温度的原位红外,作为定性测定我们就可以了解这些温度下个酸性中心的分布,从峰面积我们大概可以了解
2015年12月15日发布人:cute
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L-苯丙氨基酸 液相怎么测定纯度?请问有谁做过的 谢谢,可以用DAD检测器检测,DAD上有纯度分析功能。,直接用手性柱,可以测其化学纯度和光学纯度。,:) emo_07.gif 制川乌限量测定样品三个峰漂移,基线回不到零,不好计算,我用的是Agilent 1260型号,二级管阵列检测器,可以设全波长扫描,然后选择你要的峰,可以看纯度。
2012年07月03日发布人:bing0421gs
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0.05mol/L的KOH标准水溶液如何配制与标定?不是KOH乙醇溶液,是KOH水溶液,氢氧化钾到底应该称取多少呢? [/quote]
0.05mol/L的KOH标准水溶液的配制:
用称取3
2010年03月12日发布人:xingfu600
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的HPLC结果峰面积不要太小就行,太小定量不准.
2 用6M/L的HCl水解,时间影响很大,太短,水解不充分,太长,引起氨基酸降解.
3 用于分析的样品最好从层析柱上下来,然后,再跑个电泳看看纯度够不够,一般大于95%.测纯度时上样量要
2013年07月08日发布人:idoww
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增加抗体的异质性。能否在药物研发初期就将这两个序列以其他更加稳定的氨基酸来替代?[/size],[size=2]不好意思上面这段我说错了,末端和序列有关的。[/size],[size=2]那我想知道既然是蛋白合成的时候加上去的,那么在设计表达
2015年08月07日发布人:vcve
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需要用氨基柱做糖分析,因此需要在反相条件下使用氨基柱,在网上检索了一下,关于氨基柱反相使用的条件,
一种说法是:先用异丙醇冲洗管路;然后接上色谱柱用低流速(0.1ml/min)用30倍柱体积的异丙醇过渡,再换上流动相;
另一种
2011年08月05日发布人:nancy7752
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做一个铁粉还原硝基成氨基的反应,后处理时加氢氧化钠溶液调pH值为碱性后生成了大量的铁的氢氧化物和氧化物的泥状物,很难抽滤,上一次做这个反应我用了得有十几张滤纸,抽滤完了以后用CH2Cl2萃取水相,大量的CH2Cl2洗涤泥状物,感觉产物裹在
2014年03月16日发布人:ass
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各位兄弟,有人知道怎么把3-氨基哌啶从水里萃取出来吗?
试过了THF,正丁醇,叔丁醇,EA在PH>12的条件下萃取,都不成功,有哪位大牛做过这个东西啊,太难了,萃取的话用能分液的溶剂啊,要是萃取不出来的 话,建议调碱后,浓缩水然后用溶剂
2014年03月15日发布人:风往尘香