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用两台[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],岛津的,不同的柱子,测定同一个样品,检测器一个10A,一个20A。
测出来的峰面积相差17
2011年01月10日发布人:mayanjie77
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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=3]
进口配制好的实在太贵,不知哪有D-Hanks液的粉剂卖啊?[/size][/b][/font][/color],你可以自己配啊,我们实验室都是自己
2012年02月10日发布人:101010
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大家好,我最近要做一个反应,反应条件要用到碳酸钾,溶剂是DMF或者是DMSO,但我的反应原料含有Fmoc基团,请问Fmoc基团在碳酸钾条件下是否能够稳定,谢谢!!!,在碱性条件下都不稳定吧,是稳定的,无水条件下对LDA都稳定呢,Fmoc
2014年02月19日发布人:风往尘香
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],[size=2]不是 都在D级区域[/size],[quote]原帖由 [i]vcve[/i] 于 2015-5-9 11:05 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto
2015年05月09日发布人:彼岸花opp
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1:9硝酸 高氯酸 赶酸
赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下
但是余热却仍然让剩余的液体完全蒸干了。
现在想问 到底赶到什么程度才可以停止,赶到近干,但是又不能干,这个自己尝试多几次就知道了。,1:9硝酸 高氯酸 ?楼主是
2014年10月21日发布人:iop
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[size=6][/size]
[size=6]如题,求助L-α-缬氨酸”的红外图谱及其特征吸收峰位[/size]
[size=6][/size]
[size=6][/size]
[size=6]置的归属详解![/size
2009年10月28日发布人:weiwei83
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我是2-DE菜鸟小妹,今天才做第一次。结果发现我昨天配的两管再水化液(含有IPG buffer),各2.5ml,-20保存,有一管冻住了一管还是液态,很是费解,因为以前没有经验所以只好又重新配了才用。
另外,还有个问题,手册上说让在
2014年03月23日发布人:8黑眼圈8
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碳材料的拉曼峰的D-和G-峰。。
ID/IG通常采用强度来计算的话,那么想问下,较为尖锐的D和G峰和较为平滑的D/G峰之间有什么区别(峰宽代表啥?),造成的原因是什么(不会是仪器的吧?)?,宽的峰一般对应的为无定形的碳,至少晶体的结晶
2016年04月30日发布人:妮子@
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[url=http://www.namipan.com/d/%e5%88%86%e6%9e%90%e5%8c%96%e5%ad%a6%e6%ad%a6%e6%b1%89%e5%a4%a7%e5%ad%a6%e7%ac%ac%e5%9b%9b%e7%89%88.pdf/4b3b4910681a7aa203039de21a77f35d47df17a95b7
2010年04月27日发布人:HEC_css
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我以D2O为溶剂做HNMR,酰胺上的活泼氢会出峰吗?若出峰应该在哪出峰?,通常出不来峰,会被交换掉。,一般10左右吧,但是你用D2O的话就看不到了
建议先用DMSO,做完,再加一滴重水做个对照i就知道哦啊,你重水交换了就不出了,没交
2011年12月05日发布人:semxuxu