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氨氮测定时具体什么时候用纳氏比色法什么时候用滴定?,滴定法没用过,不过纳氏试剂分光光度法用的比较多点,具体什么时候用得看水样情况吧。,要根据你的试剂、仪器、成本、精确度,综合考虑,氨氮用分光就好了,因为氨氮需要预处理,对于处理后的样品
2017年09月27日发布人:jom
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上次环保固废检查时,环保部门要求固废堆场的地面必须做防渗漏处理,大家单位的危废堆场是否做了环氧树脂地坪?,没有,也没人要求,但要真正查出来要求整改看来不好规避,我们这里明确要求做防渗漏处理。,我这里也是环保检查提出的整改。固废分一般固废
2016年04月24日发布人:迷糊小鬼
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]做苯用FID还是ECD
最近使用顶空做大孔树脂及用该树脂提取的茶叶提取物中苯的溶剂残留。本身我
2011年05月16日发布人:奶苶
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大孔树脂装柱 出现好多气泡 大孔树脂浮在上面
第一次装这个 不太懂 能相信说说嘛?
或者有参考书,好好洗洗吧,碱,丙酮,水等,装柱子时,你可以先装半管水,在把大孔树脂放入,这样通过水的流出既排出了气泡,又可使柱子装填的均匀
2010年09月20日发布人:jioe5
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想求助各位高手,我们实验室按照比例配备812树脂,经过37-45-60度的烘烤后,没有样品,直接超薄切片放在电镜下观察会有棕黑色的小圆点,很均匀,想问问我们到底哪步出现问题了?,很诡异的事啊。试剂问题?新的试剂还是很久以前的试剂?搅拌
2014年09月12日发布人:但是
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BOC酸酐保护伯胺,用盐酸溶液脱BOC反应24h,然后用2M的氢氧化钠溶液调PH,调到5到6后,溶液不知道为什么会变成浅红色。求有机同学详细说说,谢谢,用三氟醋酸体系吧,三氟醋酸和二氯一比一脱boc,脱完直接旋干不用中和,变色应该与你的
2014年05月21日发布人:ass
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,精确至0.001g,天平秤了25.2341g,记录写25.234g还是25.2341g?
称取样品称准至0.0001g和0.0002g,应使用什么规格的天平,有什么区别,相应如何填写记录?
主要是个分析化学记录书写规范的问题,希望相关
2015年01月21日发布人:舞疯
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希望大家能给我意见,关于pp/ps体系共混熔纺的丝,用什么树脂包埋来拍扫描电镜比较好;之前我们用的是812环氧树脂包埋,然后用四氢呋喃刻蚀掉ps来拍SEM照片,结果树脂一接触到刻蚀的溶剂就收缩了,可能是和纤维的亲和性不好,所以想换一个树脂
2015年12月04日发布人:yayayu
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现在进口的XRF仪器采用的离子交换树脂如果失效了就必然要换新的离子交换树脂,仪器供应商一般会推荐原装进口的离子交换树脂。都是使用者考虑到成本问题就会想到离子交换树脂再生的问题。离子交换树脂再生是否可行?又有什么再生方法?,树脂失效最好换新
2015年07月20日发布人:小牛牛
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谢谢各位的指导。
但是,我的多肽已从树脂上裂解下来了,并且去除了侧链保护基团,质谱鉴定的结果还可以,只是主峰多了223,即是一个fmoc的分子量。
2013年08月10日发布人:8s5g