作用并激活该受体。此外,AM841能减少Forskolin刺激下的cAMP积累,并且减缓胃肠蠕动。存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year相关产品
Ligand M35 TFA 在对Rin m 5F细胞中Forskolin激活的循环AMP产生的加兰素介导的抑制作用中表现出双重效应。与加兰素(10 nM)共同应用时,低浓度的Galanin Receptor Ligand M35 TFA(1
forskolin刺激的cyclic AMP水平既不单独有影响,也不在Melatonin存在的情况下有影响。然而,在CHO-MT2细胞中,4-P-PDOT作为激动剂,产生浓度依赖性的对forskolin刺激的cyclic AMP抑制,具有
μM)有效。PG01 对 E193K,G970R 和 G551D (CFTR 突变体)也 有效,Kd 值分别为 0.22 μM,0.45 μM 和 1.94 μM 。PG01在加入Forskolin 后可增加ΔF508-CFTR Cl-电流
(DREADD)的选择性正交激动剂,对野生型hFFA2、hFFA3和小鼠FFA2无活性。MOMBA能够在表达hFFA2-DREADD受体的细胞中抑制forskolin刺激的cAMP水平,其功效改善且与山梨酸的效力相当。在hFFA2-DREADD
| Forskolin | LRE1 | NKY80 | α-MSH | ST034307 | AC1-IN-1 | Wnt pathway inhibitor 3相关库: Drug Repurposing Compound Library
NKH477TargetMol美国生化试剂,可用于动物细胞实验Product IntroductionBioactivity英文名: NKH477描述: NKH477 is a novel water-soluble forskolin
-Dicarboxyphenylglycine) 是人代谢型谷氨酸受体 8a (mGluR8a) 的选择性激动剂。体外活性: (S)-3,4-DCPG inhibited forskolin-stimulated cAMP formation
部品号(P/N) 品名(Description) 价格(元) 221-41444 Glass Insert,SPL-17
| Vonafexor | Glyco-Obeticholic acid | LY2562175 | GSK2324 | Forskolin | Cilofexor | Osocimab | Lithocholic acid相关库: Drug
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