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如题!
GC-MS前处理所使用的玻璃容器如何进行清洗?,一般是用铬酸溶液清洗(重铬酸钾:浓硫酸 20g:360ml),
然后使用自来水冲洗,
最后使用重蒸馏水洗涤。
如果是采样用,那么容器在采样前还要使用萃取试剂
2011年08月19日发布人:isabel
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我用的是GC4002,FID检测器,为什么在进样量、气压不变的情况下,同种成分,峰高大概从10000降至4000?帮忙分析一下是什么原因?谢谢!,建议朋友把问题发到群组论坛前台,发到论坛后台里很少有朋友会关注到!!
建议朋友进入此
2010年03月13日发布人:baogangxue
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[size=3] GC-MS在未知物鉴定方面作用有限,不用说能不能鉴定出来,光能不能分析就拦住了一些高沸点热不稳定性的物质,但我们就一台GC-MS,能用就用吧。[/size]
[size=3] 这次的样品是工厂生产中产生的废水
2010年01月14日发布人:dragon5
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在作红细胞内药物的提取时,用质谱检测,但发现回收率极其低,百分之五左右。。。这是用很高浓度时测定的,用低浓度是根本测不出来的。
老师说一个原因是这个药物的确难提取,两性物质:甲氨蝶呤,似乎更偏水溶性一些。
还有一个就是离子抑制
2008年10月13日发布人:实验技术
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最近要做一个实验,就是要用硫氢化钠取代有机化合物中的氯离子形成巯基,有啥好建议没有?后处理怎么进行?,你底物都不说,怎么给你建议?神仙也不知道怎么后处理也,甲醇钠,甲醇,低点温,反应后会有白色固体产生,过滤去,再旋干,析晶,NaSH 大大
2014年06月23日发布人:shuishui
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我做了一质谱,图中打出的分子离子峰为366, 但其分子量却是365,这是为什么?老师说要减一,但我以前做的别的化合物却不需减一!这是不是与电离方式不同而产生的,还是别的什么原因引起的?希望哪位能教教!,2楼
当你做正离子扫描时分子离子
2016年04月04日发布人:qinqinai
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[size=2]各位:
老师好!
问个问题,GC-2014C的信号线,哪两根是触发工作站开始的?哪两根是采集色谱数据的啊?麻烦老师指点一下。
我用的是千谱色谱工作站,跟N2000相似的模拟工作站
2015年11月05日发布人:逐梦人
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[url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-4][b]液质联用[/b][/url]今天做样时发现质谱 ESI+离子源喷雾针放电严重, 造成无法出峰, 往常
2010年07月02日发布人:iwfi325iwc
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求助:本人研究芦荟中芦荟苷的降解产物,产物结构为未知,做了液质联用,液质老师降未知物质m/z 449进了二级质谱,(如图)据图,我是否可以判断未知物之的分子量就是450?如果不行,我怎样才能未知物质确定分子量?,为啥不做一下正离子
2015年10月15日发布人:rrra6
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[size=2]
惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969